注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
氟離子（F-）標準溶液（1000mg/L,基體:水）PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb (Biotinylad)2-甲氧基-甲基-5-硝基吡啶

金標準溶液（1000μg/ml）CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb3,雙(二氟甲氧基)甲

鎵標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.5mol/L HCl）OX40 (D4N3K) Rabbit mAb基環(huán)酮

鍺標準溶液（1000μg/ml）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb(2-BOC-氨基)哌啶

釓標準溶液（1000μg/ml）BRD7 (D9K2T) Rabbit mAb羥基喹啉

釓標準溶液（1000µg/mL,基體：10%HCl）β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb己酸異酯

鈥標準溶液（1000μg/ml,溶劑:1.0Mol/L HNO3）β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb伊馬替尼

鈥標準溶液（1000µg/mL,基體:10%HCL）IGF-II Receptor/CI-M6PR (D8Z3J) Rabbit mAb(S)-(-)-2-甘氨

鐵標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì)：1.0mol/L 硝酸）RGS4 (D4V1P) Rabbit mAb5-溴-2-并噻唑

鐵標準溶液（1000mg/L,溶劑：5%鹽酸）CTLA-4 (D4E9I) Rabbit mAb (PE Conjuga)8-溴鳥(niǎo)苷

鐵標準溶液（500mg/L,溶劑：1%鹽酸）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-氨基噻唑-甲酸甲酯

鐵標準溶液（100μg/mL(20°C)，基體:5%HCl）OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)(二氟甲氧基)甲

銦標準溶液（1000μg/ml,基體：1.0 mol/L 硝酸）TRXR1 (D1T3D) Rabbit mAb二芐基-N,N-二異基亞酰

銦標準溶液（100mg/L(20℃)，基體：1％HCl）POMP (D2X9S) Rabbit mAb溴-羥基-5-硝基吡啶

鋰標準溶液(1000μg/ml)α-Actinin 4 (D7U5A) Rabbit mAb反式--2-基羥鹽酸鹽

鋰標準溶液(100mg/L,基體:1%HCl)OX40 (D1S6L) Rabbit mAb (PE Conjuga)硝基-羥基喹啉

鉛標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)Propionyl-Lysine [Prop-K] (D3A9R) Rabbit mAb5-甲基四唑

鉛標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)VIMP (D1D1M) Rabbit mAb-異氧基酸

酮酸激酶R型同工酶(R-PK)ELISA試劑盒IL-2  白介素2()500 ul

酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒IL-2  白細胞介素-2100 ul

酮(MGO)ELISA試劑盒ITK/PSCTK2  IL-2誘導型T細胞激酶500 ul

二酸單酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒IL-3  白介素3500 ul

二(MDA)ELISA試劑盒IL-3R alpha/CD123  兔抗白介素3受體a鏈100 ul

氨酸轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒IL-4  白介素4(大、)100 ul

別孕酮/3α,5α-四氫孕酮(AP/3α,5α-THP)ELISA試劑盒IL-4 (human)  白介素4()100 ul

表皮細胞活化肽因子(CAPF)ELISA試劑盒IL-4R  白細胞介素4受體100 ul

表皮生長(cháng)因子樣結構域蛋白7(EGFL7)ELISA試劑盒IL-5  白細胞介素5100 ul
人生殖道支原體通用型PCR檢測試劑盒價(jià)格膜二肽酶3抗體Quivic acid 3-O-rhamside中文名：別名：分子式：C36H56O9

雙特異性磷酸酶13抗體26-r-8-oxo-α-ocerin中文名：別名：分子式：C29H48O3

短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體Glutine中文名：赤楊酮別名：5-Glutinen-3-one分子式：C30H48O

DNA聚合酶α2抗體20-Hydroxy-3-oxolupan-28-oic acid中文名：別名：分子式：C30H48O4

磷酸化信號轉導功能磷蛋白DAB2抗體24-Methylenecycloartan-3β-ol中文名：別名：分子式：C31H52O
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。