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人細胞外信號調節激酶elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第...
聚合酶鏈反應(PCR)技術(shù)是現代分子生物學(xué)研究中的一項基礎技術(shù),廣泛用于基因檢測、病原體診斷、遺傳病篩查等領(lǐng)域。為確保PCR檢測結果的準確性和可靠性,建立完善的質(zhì)控及驗證體系至關(guān)重要。1.PCR試劑盒的組成PCR試劑盒通常包括DNA聚合酶、dNTPs、引物、緩沖液、Mg2?等成分。這些成分的質(zhì)量直接影響到PCR反應的效率和特異性。因此,在生產(chǎn)和使用過(guò)程中,需要對這些成分進(jìn)行嚴格的質(zhì)量控制。2.質(zhì)控體系的建立①原料質(zhì)控:對試劑盒中的各種原料進(jìn)行嚴格的篩選和檢測,確保其質(zhì)量符合標...
人Dectin-1基因PCR檢測試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標...
PCR純化試劑盒是一種常用的分子生物學(xué)實(shí)驗工具,用于從DNA樣品中擴增特定的基因。在PCR實(shí)驗中,反應液的配制是非常重要的一步,它直接影響到實(shí)驗結果的準確性和可靠性。本文將介紹其反應液的配制方法。一、準備工作1.準備所需的試劑:根據實(shí)驗需要選擇相應的試劑盒,并準備好所有必需的試劑,包括模板DNA、引物、dNTPs、Taq酶等。2.清洗器材:將所有使用的器材清洗干凈,并用70%乙醇消毒。3.計算反應體積:根據實(shí)驗需要確定所需的反應體積,一般建議使用25μL的反應體系。二、反應液...
大鼠凝溶膠蛋白elisa檢測試劑盒使用方法:1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。2.棄去液體,甩干,每個(gè)孔中加入DetectionAb工作液100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時(shí)。3.棄去孔內液體,甩干,洗板3次,...
小鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉...
兔淋巴細胞功能相關(guān)抗原3ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,...
小鼠腫瘤標志物(CA724)檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數...