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鴿毛滴蟲(chóng)PCR檢測試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板:一塊(96孔)2、標準品(凍干品):2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200U/L,100U/L,50U/L,25U/L,12.5U/L,6.25U/L,3.12U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標準品:取0.3ml(不要少于0....
小鼠線(xiàn)粒體呼吸鏈復合物I檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋...
小鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA免費代測試劑盒操作技巧:1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解,如環(huán)境溫度(保持在18C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數等,要先查看水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起,否則可導致效果過(guò)錯,試驗重復性差。3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大,洗刷...
雞甲狀腺素ELISA試劑盒標本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。2.血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。3.尿液:無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水...
轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒實(shí)驗要點(diǎn):1.CTAB溶液在低于15℃時(shí)會(huì )析出沉淀,因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。2.在適條件下,DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀,很容易一下子就從溶液中鉤出。不過(guò),某些植物種的DNA沉淀中可能含有雜質(zhì),特別是多糖,使DNA沉淀呈絮狀或膠狀,這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA.—CTAB沉淀。3.飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性,但酚不能*抑制RNA酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚的混合液,可...
人細小病毒(B19)核酸檢測試劑盒操作流程:1.根據要保存的各樣本的體積,計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜(4℃過(guò)夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃...
CH50elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本實(shí)驗前準備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。(2)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。(3)尿液:用無(wú)菌管收集。...
藍舌病病毒(BTV)核酸檢測試劑盒注意事項:1、使用本試劑前請仔細閱讀本說(shuō)明書(shū)全文。2、操作時(shí)應盡量少說(shuō)話(huà),因口腔中也含有支原體,可能引起樣品污染,而造成假陽(yáng)性;整個(gè)檢測過(guò)程中,反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進(jìn)行,以避免交叉污染。3、實(shí)驗時(shí),試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻(混勻時(shí)禁止激烈振蕩,只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻)。4、反應管中加好所有的試劑后,應盡快上PCR儀進(jìn)行擴增,以免形成過(guò)多的二聚體。5、細胞培養物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素...