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TECHNICAL ARTICLES
大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)elisa試劑盒實(shí)驗操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實(shí)驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過(guò)程數次。2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機，應在熟練使用后再用到正式實(shí)驗過(guò)程中。說(shuō)明1.在儲存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的...
鴨白介素2(IL-2)elisa試劑盒樣本實(shí)驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。（3）尿液：用無(wú)菌管...
突觸素（Synaptophysin）免疫組化試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...
C57BL/6小鼠T細胞淋巴瘤細胞；RMA培養的具體無(wú)菌技術(shù)要點(diǎn)：1.實(shí)驗開(kāi)始前，無(wú)菌室和無(wú)菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，用70%ethanol擦拭無(wú)菌操作臺面，并且打開(kāi)無(wú)菌操作臺風(fēng)扇運行10分鐘之后，才可以進(jìn)行實(shí)驗操作。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養基*相同也不可共用培養基，以避免細胞間污染或失誤混淆。實(shí)驗完成后，請將實(shí)驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無(wú)菌操作臺面。操作間隔應該讓無(wú)菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進(jìn)行下一個(gè)細胞株的操...
高遷移率核小體結合蛋白1HMG14抗體實(shí)驗原理:（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以清除病原微生物或導致病理?yè)p傷。然而，抗體可通過(guò)與病毒或毒素的特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過(guò)經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過(guò)替代途徑激活補體。（3）結合細胞：不同類(lèi)別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。（4）可通過(guò)胎盤(pán)及粘膜：免疫...
大鼠腸靜脈組織提取物胞實(shí)驗事項：1.試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。實(shí)驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。2.試劑配制：DetectionA及DetectionB在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準...
球孢鏈霉菌菌種的培養：1、球孢鏈霉菌菌種是指食用菌菌絲體及其生長(cháng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱(chēng)種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過(guò)擴大培養成為具有一定數量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過(guò)程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。4、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上...
秦艽（小秦艽）標準品或對照品的管理規范步驟：1、規范管和使(1)嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求,由于標住品或對照品的不穩定性,若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測結果(2)稱(chēng)量精空住確,標住品和對照品的含量測定要求不同,對精空性的要求很高(3)對于長(cháng)期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操(4)同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢拉誤差,由于現在藥品的定方法較多采用對較法,在測定過(guò)程中,僅配制份對照咨液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏(5)自行標定的標住品或對照品...
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