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大鼠ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。測定時(shí)受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過(guò)反應而結合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中...
雞毒支原體(MG)核酸試劑操作流程:1.整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作,各區實(shí)驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。2.為避免RNA降解,樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗后立即上機檢測;樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。3.每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該...
1-3-β-D葡聚糖檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七...
幼蚊細胞;C6/36注意事項:1.收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們。2.仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。3.用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培...
細胞壁不溶性酸性轉化酶(B-AI)操作流程:1.]從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,...
小鼠P-選擇素糖蛋白配體1elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50...
黑化大家鼠肺成纖維細胞;NRm生長(cháng)特性?xún)龃娣桨福阂韵聦?shí)驗方案介紹了培養細抱胞六存的一般流程。詳細的實(shí)驗方案,必須參閱針對具依細胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。1.配制」存培養基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于用細系。2凍存貼壁細抱胞,利用傳代時(shí)所月方法輕柔地使細胞從廷織培養容器上脫離下來(lái)。用該細抱所需*培養基重新懸浮細胞。3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍染法或普使用Countess(⑤自動(dòng)細計數儀測定總細態(tài)數和活細百分比。根據所需活細4.以大約100-200X9...
亮氨酸氨基肽酶(LAP)注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。7.本試劑不同...