1-3-β-D葡聚糖檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

人睫狀神經(jīng)營(yíng)養因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 

人組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人補體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 

人Corin蛋白(CRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人C反應蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

人趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人生長(cháng)調節致癌基因α(GROα/CXCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

人上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 

人粒細胞趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人白介素8(IL-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人抗載脂蛋白抗體(AAHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人干擾素誘導T細胞α亞族趨化因子 (I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人基質(zhì)細胞衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人B-淋巴細胞趨化因子(BLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 

人趨化因子CXC配體16(CXCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人胱抑素C(Cys-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人細胞色素C(Cyt-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

人Dickkopf相關(guān)蛋白1 (DKK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒