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8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質(zhì)量規格:>98.0%(HPLC)(N)紫丁香酚苷(五加苷B)新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質(zhì)量規格: >99.0 %(GC)五加皂苷B沙門(mén)氏菌Salmonella│sp. 質(zhì)量規格:>98.0%(G
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial |
* | 97856-19-4 |
貨號 | LZR97492 |
產(chǎn)品名稱(chēng):8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial
CAS No.:97856-19-4
中文名:
別名:
分子式:C10H12O3
?
性狀:Oil
純度:%
特色服務(wù):隨貨提供1H-NMR等報告
特點(diǎn):
①準確——貨源全部來(lái)自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨,國內各地三天到貨,實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨;
③可靠、放心——有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書(shū),在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書(shū),并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類(lèi)標準品可由實(shí)驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
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8,9-Didehydro-7-hydroxydolichodial抗人羧酶A單抗雜交瘤 ;aldolase A封閉蛋白17(CLDN17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)4-苯酸
抗人微管蛋白-alpha單抗雜交瘤;3C8C8A12C2封閉蛋白20(CLDN20)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苯酸鈉
抗人環(huán)孢菌素A-1雜交瘤;CyPA-1封閉蛋白22(CLDN22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫化鈉
抗人谷光甘肽轉移酶單抗FMU-GST 1雜交瘤;FMU-GST 1封閉蛋白6(CLDN6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)代十六烷
抗人肝癌單抗F11雜交瘤;F11肌動(dòng)蛋白束蛋白3(FSCN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)十六烷
小鼠雜交瘤;3E11F1D8F9多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶5(GALNT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硬脂酸鉛
小鼠雜交瘤;2A1H1D1D4谷胱甘肽過(guò)氧化酶7(GPX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)β,β-二基酰阿卡寧
小鼠雜交瘤;1C7C1E7B9通道蛋白12B(AQP12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白芷(杭白芷)
公司優(yōu)勢:
服務(wù)對象針對性強,我們的客戶(hù)遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻?hù)提供周到的售前售后服務(wù),以及相應的技術(shù)支持。
標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時(shí)間、生產(chǎn)批號、來(lái)源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進(jìn)行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非??量?;
3.規范管理和使用:
(1)嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
(2)稱(chēng)量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
(3)對于長(cháng)期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
(4)同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過(guò)程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏差;
(5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。