小鼠抵抗素免費代測ELISA實(shí)驗　小鼠抵抗素(Resistin)ELISA檢測試劑盒　英文簡(jiǎn)稱(chēng)：ResistinELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩定的實(shí)驗體系科研工作者，準確可靠的實(shí)驗結果。稟存用戶(hù)至上的原則，竭誠為你服務(wù)?！∫幐瘢?8T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
冷海希瓦氏菌培養基: 471應用領(lǐng)域: 微生物/耐冷菌;產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)明膠酶;產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂酶;產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶分離基物: 水樣/海冰提供形式: 斜面培養物模式菌株: no生長(cháng)條件: 10℃ 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

 =ATCC21885應用領(lǐng)域: 產(chǎn)L-亮氨酸。模式菌株: no種屬: Corynebacterium│glutamicum提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: CM0002生長(cháng)條件: 28℃

 -219℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

康寧木霉生長(cháng)條件: 25-28℃培養基: 14提供形式: 凍干物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 分解纖維素(作飼料) 真空冷凍干燥法；定期移植法

模仿葡萄球菌生長(cháng)條件: 37℃，好氧培養基: 營(yíng)養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。提供形式: 凍干粉、斜面安全等級: 1模式菌株: no生長(cháng)特性: 在Baird-Park瓊脂平板上，菌落灰色、扁平，菌落較大，周?chē)休p微渾濁帶，有明顯透明圈；在血瓊脂平板上，菌落白色，干燥，有溶血圈。 凍干粉、斜面，4℃冷藏

 =AS2.14應用領(lǐng)域: 經(jīng)CICC 1303高溫選育而來(lái)，釀造酒精。模式菌株: no種屬: Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: CM0077生長(cháng)條件: 28-30℃

巨型艾美耳球蟲(chóng)應用領(lǐng)域: 可供教學(xué)科研等使用。模式菌株: no分離基物: 雞的糞便提供形式: 其他安全等級: 2培養基: 0生長(cháng)條件: 37

曲霉培養基: 2應用領(lǐng)域: 分類(lèi)學(xué)及植物內共生真菌的研究提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長(cháng)條件: 28℃ 真空冷凍干燥法；礦物油法；定期移植法

豌豆根瘤菌應用領(lǐng)域: 用于分類(lèi)學(xué)和遺傳學(xué)研究，教學(xué)上也有應用，同時(shí)也篩選與豆科植物共生固氮的高效菌株用于實(shí)際生產(chǎn)。模式菌株: no分離基物: 根瘤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 0063生長(cháng)條件: 28-30℃

 -220℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

東方擬無(wú)枝酸菌培養基: CM0011應用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Vancomycin萬(wàn)古霉素提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長(cháng)條件: 31C 真空冷凍干燥

桑黃培養基: 17模式菌株: no分離基物: 子實(shí)體提供形式: 斜面培養物安全等級: 1生長(cháng)條件: 28 定期移植法

鮑曼不動(dòng)桿菌生長(cháng)條件: 36℃模式菌株: no分離基物: 痰提供形式: 凍干物安全等級: 2 -80℃冰箱凍結法

溜曲霉培養基: CM0077應用領(lǐng)域: 釀造醬油。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長(cháng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法

產(chǎn)黃青霉應用領(lǐng)域: 深海絲狀真菌模式菌株: no分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養物安全等級: 1培養基: 14生長(cháng)條件: 28℃

釀酒酵母培養基: CM0077應用領(lǐng)域: 以糖蜜為原料發(fā)酵生產(chǎn)酒精。提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no生長(cháng)條件: 28-30℃ 真空冷凍干燥法；定期移植法
小鼠抵抗素免費代測ELISA實(shí)驗沙氏葡萄糖瓊脂(含氯霉素)250g霉菌和酵母菌的分離培養

MIO培養基 100(g) incubation media MIO培養基 100(g)

1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 20支 BR

YPD瓊脂250測定酵母菌總數(GB標準)incubationmediaYPD瓊脂250測定酵母菌總數(GB標準)

Mueller-HintonAgar

革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)  Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)  50毫升×4  細菌革蘭氏染色

結核冷染液  結核冷染液  70毫升×3

Fraser添加劑  Fraser Supplement  10毫升  添加到HB4193中，李氏菌的選擇性增菌培養

UVM添加劑  UVM Supplement  10毫升  添加到HB4195中，李氏菌的選擇性增菌培養
注意事項：
1）試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。