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玉米MONPCR檢測試劑盒規格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

化氫酶ELISA試劑盒PEA3 瘤促活化因子3100 ul

雞谷胱甘肽過(guò)氧化物酶8(GPX-8)ELISA試劑盒Pectinesrase 果膠酶100 ul

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒PEA15 星形膠質(zhì)細胞

更新時(shí)間:2021-03-13
訪(fǎng)問(wèn)次數:501

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 玉米MONPCR檢測試劑盒規格

 規格

 50T

 貨號

 LZP7876

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
3,5-二甲酰(>99.0%(T))Aurora A/AIK Antibody2-溴-6-三氟甲基吡啶

2,二肼鹽酸鹽(>98.0%(HPLC)(T))Aurora B/AIM1 Antibody1-Boc-甲基-哌啶甲酸

O-硝基芐基羥鹽酸鹽(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)Aurora B/AIM1 AntibodyBOC-D-氨酸

氮磺酰肼(>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標記)Phospho-c-Abl (Tyr89) (61A6) Rabbit mAb氟--5-甲

7-酰氧基-溴甲基(>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標)JMJD1B (C6D12) Rabbit mAb2-溴芐

Br-Mmc (=溴甲基-7-甲氧基)(>98.0%(T))IGFBP1 (D4E9T) XP® Rabbit mAbA,A二基Β苦基肼基游離基

溴甲基-7-甲氧基-1,并惡-2-酮(>98.0%(T))IGFBP1 (D4E9T) XP® Rabbit mAb無(wú)水檸檬酸單鈉鹽

DBD-PZ [=(N,N-二甲氨基磺?;?-7-哌-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))Smad2/3 AntibodyN-甲基-氨基吡唑

溴甲基-6,7-二甲氧基(>98.0%(HPLC))Smad2 (L16D3) Mouse mAb2,6-二氨基嘌呤

 DBD-CO-Hz [=(N,N-二甲基氨基磺酰)-7-(N-肼基羰甲基-N-甲基)氨基-2,1,并惡二唑](>98.0%(HPLC))

Phospho-Smad2 (Ser245/250/255) Antibody溴-甲氧基

NBD-CO-Hz [=(N-肼羰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>95.0%(HPLC))Di-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D85B4) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)溴-甲氧基

DBD-ED [=(N,N-二甲氨基磺酰)-7-(2-氨基基氨基)-2,1,并惡二唑]PKM1/2 (C5E6) Rabbit mAb氟-2-甲氧基

AABD-SH (=酰氨基-7-巰基-2,1,并惡二唑](>94.0%(HPLC))Phospho-Smad2 (Ser465/467) (138D4) Rabbit mAbD-(+)-二對甲氧基甲酰

9-(溴甲基)丫啶(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-Smad2 (Ser465/467) (138D4) Rabbit mAb3,4,5-*氧基甲酸甲酯

DBD-COCl [=(N,N-二甲基氨磺酰)-7-(N-甲酰甲基-N-甲氨基)-2,1,并惡二唑](>98.0%(T))Phospho-Smad2 (Ser465/467) (138D4) Rabbit mAb3,5-二甲氧基

NBD-COCl [=(N-甲酰甲基-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,并惡二唑](>92.0%(T))SimpleChIP® Human MRPL36 Promor Primers麥草畏

DBD-NCS [=(N,N-二甲基氨磺酰)-7-異硫酸基-2,1,并惡二唑]IFN-α (6B18) Mouse mAb2-噻吩酸

甲酸-9-芴甲酯(>97.0%(HPLC)(T))Phospho-VASP (Ser157) Antibody-2-基吡啶

雞核因子κB受體活化因子(RANK)ELISA試劑盒PDK1/PDPK1  3酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1100 ul

雞核因子-κB(NF-κB)ELISA試劑盒Phospho-PDK1 (Ser241)  酸化3酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1100 ul

雞過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA ELISA試劑盒Phospho-PDK1 (Tyr373/376)  酸化3酸肌醇依賴(lài)性蛋白激酶1100 ul

雞過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)ELISA試劑盒Pdk4  丙酮酸脫氫酶激酶420 ul

雞過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體A(PPAR-A)ELISA試劑盒PDX1  胰十二指腸同源異型盒基因100 ul

雞過(guò)氧化氫酶ELISA試劑盒PEA3  瘤促活化因子3100 ul

雞谷胱甘肽過(guò)氧化物酶8(GPX-8)ELISA試劑盒Pectinesrase  果膠酶100 ul

雞弓形蟲(chóng)循環(huán)抗原(TCA)ELISA試劑盒PEA15  星形膠質(zhì)細胞PEA15100 ul

雞睪酮(T)ELISA試劑盒Phospho-PEA15 (Ser104)  酸化星形膠質(zhì)細胞PEA15100 ul
玉米MONPCR檢測試劑盒規格甘氨酸受體β/GlyR β抗體Tauroursodeoxycholic acid中文名:?;切苋パ跄懰釀e名:TUDCA; ?;切苊撗跄懰岱肿邮剑篊26H456S

細胞核因子GCNF/維甲酸受體相關(guān)受體抗體Lithocholic acid中文名:石膽酸別名:分子式:C24H40O3

G蛋白轉錄因子α2/Gα t2抗體Citrostadiel中文名:檸檬二烯醇別名:分子式:C30H50O

脊髓性肌癥蛋白SMA抗體Cyasterone中文名:杯莧甾酮別名:分子式:C29H44O8

轉錄因子Gli2抗體Resibufogenin中文名:脂蟾毒配基別名:分子式:C24H32O4
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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