注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
苊（標準品）Spry2 (D3G1A) Rabbit mAb(三氟甲基)(基)硫脲

鋁標準溶液（1000μg/ml,介質(zhì):1.0 mol/L HNO3）Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)異-2,二羥-1,雙二基膦丁烷

鋁標準溶液（100µg/mL,基體:5%HCl）p95/NBS1 (D6J5I) Rabbit mAb基己基三酮

甲（標準品）HCN2 (D1C6I) Rabbit mAb芐氧基酸

鄰二甲酸二丁氧基酯（標準品）Rpb1 NTD (D8L4Y) Rabbit mAb7-氟吲哚

三聚酸（標準品）CGRP (D5R8F) Rabbit mAb2,二甲基-吡啶-N-氧化物

(+/-)-兒茶精（標準品）CGRP (D5R8F) Rabbit mAb硝基肉桂

鄰二甲酸二庚酯（標準品）EphB4 (D1C7N) Rabbit mAb2--氨基吡啶

反油酸（標準品）Sox2 (D1C7J) XP® Rabbit mAb甲基糠基二硫

十七碳酸（標準品）Sox2 (D1C7J) XP® Rabbit mAb氨基-溴吡啶

十七碳酸（98%）PROX1 (D2J6J) Rabbit mAb酯

隱色孔雀石綠（標準品）Phospho-CDCP1 (Tyr743) (D2G2J) Rabbit mAb6-溴-氮雜吲哚

二十酸甲酯（標準品）VPRBP (D5K5V) Rabbit mAb2-氨基-基噻吩-羧酸酯

蓖麻油酸甲酯（標準品）α-Smooth Muscle Actin Antibody環(huán)戊基酸

甲酸甲酯（標準品）CXCL10 (D5L5L) Rabbit mAb2,二酸

亞硫酸氫鈉甲萘醌（標準品）IFI16 (D8B5T) Rabbit mAb氧基-叔丁基-二甲基硅烷

山崳酸甲酯（標準品）TIM-1 (E1R9N) Rabbit mAb-2-硝

己酸甲酯（標準品）β-Amyloid (1-42 Specific) (D9A3A) Rabbit mAb一二氟酮

超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒IL-13  白介素13100 ul

超酸化微管相關(guān)蛋白tau(hyper phosphorylad MAPT)ELISA試劑盒IL-14/Taxilin alpha  白介素14100 ul

腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒IL-15RA  白介素15受體α100 ul

腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒IL-15  白介素15100 ul

腸道病毒71型(EV71)(IgM)ELISA試劑盒IL-16  白介素16100 ul

層粘連蛋白亞基γ-2(LAMC2)ELISA試劑盒IL-13Ra1  白細胞介素-13受體a1100 ul

層粘連蛋白β1(LN-β1)ELISA試劑盒IL-13Ra2  白細胞介素-13受體a2100 ul

層粘連蛋白-5(LN-5)ELISA試劑盒IL-16/LCF  白介素-16100 ul

層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒IL-17 (mouse, rat)  白介素-17（，）20 ul
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家腎小球上皮蛋白1抗體3-(Hydroxymethyl)cyclopentane中文名：別名：分子式：C6H10O2

轉錄因子Gli4/鋅指蛋白gli4抗體12-Hydroxyjasmonic acid中文名：12-羥基茉莉酸別名：分子式：C12H18O4

麥角蛋白抗體3-(Hydroxymethyl)cyclopental中文名：別名：分子式：C6H12O2

膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1抗體Decanedioic acid中文名：別名：Sebacic acid分子式：C10H18O4

糖基轉移酶25結構域1/前膠原半乳糖基轉移酶1抗體2-(2'-Hydroxytetracosaylami)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate中文名：別名：分子式：C50H939
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。