組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
孟魯司特鈉C26H29O16Cl2--6-氟

孟魯司特鈉(標準品)C26H29ClO151-基-(反-基環(huán)己基)

β-葡聚糖酶C16H22O4基酸

2-脫氧-L-胸苷/替比夫定C54H92O24四丁基化銨(水合物)

替比夫定(標準品)C54H92O24溴-5-甲

輪環(huán)藤寧/1,4,7,10- 四氮雜環(huán)十二烷 C48H82O192-溴喹喔啉

雷替曲塞C48H82O19(S)-(-)-1-(甲氧基)

L-鳥(niǎo)氨酸 L-天門(mén)冬氨酸鹽C30H46O3辛酸戊酯

雙嘧達莫C29H44O6氨基-7H-吡咯并[2,D]嘧啶硫酸鹽

他米巴羅汀C42H72O147-氧代-7-氮雜吲哚

文多靈C30H44O71-(2-吡啶)哌啶單鹽酸鹽

羅丹明B；玫瑰紅BC19H28O3基-氟酸

頭孢哌酮;頭孢哌酮酸C12H14O46-

頭孢哌酮(標準品)C16H22O111-溴-2,4,5-三

異硫酸羅丹明BC10H10O43,3'5,5'-四甲基聯(lián)雙酚二縮水甘油

羅丹明6G/性紅1/玫瑰紅6GC13H10O3甲-N,N-二甲基腙

麗絲羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B C30H48O5FMOC-D-氨酸

麗絲羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B C30H48O41-Boc-哌

酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒CEA  癌胚抗原（檢測）100 ul

二酰輔酶A脫羧酶,線(xiàn)粒體(MLYCD)ELISA試劑盒CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8100 ul

二酸單酰輔酶A(malonyl CoA) ELISA試劑盒cellulase  纖維素酶100 ul

二(MDA)ELISA試劑盒CEBP-alpha   轉錄調節因子C/EBP α 100 ul

氨酸轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒Phospho-CEBP alpha (Ser21)  酸化轉錄調節因子CEBP α 20 ul

表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)ELISA試劑盒Phospho-CEBP alpha (Thr222/226)  酸化轉錄調節因子CEBP α 100 ul

表皮生長(cháng)因子(EGF)ELISA試劑盒CEBP Beta  轉錄調節因子C/EBP β100 ul

氨酸(LPA)ELISA試劑盒Phospho-CEBP beta (Ser105)  酸化轉錄調節因子CEBP β1 mg

胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)ELISA試劑盒Phospho-CEBP beta (Thr235)  酸化轉錄調節因子CEBP β1 Kit
口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家腎損傷分子1抗體（甲型肝炎病毒細胞受體1）Gentiopicroside中文名：龍膽苦苷別名：Gentiopicrin分子式：C16H20O9

SEC63域內含蛋白1抗體Theviridoside中文名：黃夾環(huán)烯醚萜苷別名：分子式：C17H24O11

類(lèi)狀瘤病毒33 E6蛋白抗體Feretoside中文名：雞矢藤次苷甲酯別名：Scandoside methyl ester分子式：C17H24O11

19號染色體開(kāi)放閱讀框38抗體Mussaeside中文名：別名：分子式：C17H26O10

肺癌相關(guān)蛋白8抗體Secoxyloganin中文名：別名：分子式：C17H24O11