注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
Fast red B salt 1,5-NaphthalenedisulfonateFMOC-甘氨 99%二甲基亞砜 ACS，光譜級

Hydroxynaphthol blue(s)-N-FMOC基苯氨  98.5%二甲基亞砜 農殘級

Lignin alkalie2-(N-Fmoc)-氨基-1,3-丁二  98.5%二甲基砜 99%

Thiazole OrangeFmoc-纈氨 98.5%二甲基砜 核磁共振定量標準品

AMACFmoc-D-絲氨酸 BR2-巰基煙酸 99%

ATA芴甲氧羰?；?6-氨基己酸 98%叔戊 98.0%

Thioflavin TFMOC-哌啶-4-甲酸 97%2,5-二甲基-2,5-己二 99%

Thioflavine SN'-芴甲氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴(lài)氨酸 98.0%2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二 99%

β-Naphthol VioletN-alpha-芴甲氧羰基-N-in-叔丁氧羰基-D-色氨酸 97%3-甲基-3-戊 98%

VCFLAG® Peptide2-甲基-3--2- 98%

Sodium ascorbate纖維蛋白肽 B 人類(lèi) ≥97% (HPLC)3-甲基-1-戊炔-3- 98%

β-carotene甘氨酸-L-亮氨酸 98%2-甲基-3-丁炔-2- 98%

D-BiotinD-谷氨酸 98%羥基乙叉二膦酸 60%溶液

NHS-BiotinL-谷氨酸-5-叔丁酯-1-甲酯鹽酸鹽 95%氨基三亞甲基膦酸 50%溶液

VA甘氨酸芐酯鹽酸鹽 98%固體亞磷酸 99.97% metals basis

Vitamin A palmitate甘氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽 98%四甲基氫氧化銨 AR,25%甲溶液

泛酸鈣一合物(標準品)Cytokine Receptor Common beta-Chain AntibodyMMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體

山梨酸(標準品)RECK (D8C7) Rabbit mAbMMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體

全氟辛酸(分析標準品, 用于環(huán)境分析)Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAbMMP-9  基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體

正辛酸(分析標準品,≥99.9%(GC))Hydroxy-HIF-1α (Pro564) (D43B5) XP® Rabbit mAbMMP9  基質(zhì)金屬蛋白酶9抗體

酸(標準品)Flotillin-2 (C42A3) Rabbit mAbMMP-8  基質(zhì)金屬蛋白酶-8抗體

蓖麻油酸(分析標準品,99%)AMPA Receptor 3 (GluA 3) AntibodyMMP-7  基質(zhì)金屬蛋白酶-7抗體

硬脂酸(分析標準品,≥99.5%(GC))Phospho-PDK1 (Ser241) (C49H2) Rabbit mAbMMP-3  基質(zhì)金屬蛋白酶3抗體

甜蜜素(標準品)Phospho-PDK1 (Ser241) (C49H2) Rabbit mAbMMP-28  基質(zhì)金屬蛋白酶28抗體

L-山梨糖(標準品)tch1 (C37C7) Rabbit mAbMMP-26  基質(zhì)金屬蛋白酶-26抗體

糖精鈉 合物(標準品)Chk2 (1C12) Mouse mAbMMP24/ MMP25/MMP21  基質(zhì)金屬蛋白酶-24抗體
班氏絲蟲(chóng)PCR檢測試劑盒規格CWC22蛋白抗體查爾酮 查爾酮 查爾酮CAS .：13323-67-6中文名：別名：Butein 4-methyl ether

銅轉運蛋白CUTC抗體Echinatin中文名：刺甘草查爾酮別名：分子式：C16H14O4

CUTL1蛋白抗體Picembrin chalcone中文名：松屬素查爾酮別名：分子式：C15H12O4

胱氨酸抗體Neohesperidin dihydrochalcone中文名：新橙皮苷二氫查爾酮別名：分子式：C28H36O15

胰凝乳蛋白酶B抗體Asebogenin中文名：別名：分子式：C16H16O5
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。