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瑞氏絳蟲(chóng)通用PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

瑞氏絳蟲(chóng)通用PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
CPSA檢測試劑盒血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,

更新時(shí)間:2021-03-13
訪(fǎng)問(wèn)次數:473

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 瑞氏絳蟲(chóng)通用PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

 英文名稱(chēng)

 Raillietina spp.PCR

 貨號

 LZP7215

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
Silicone四氨合氯化鉑 合物 98%3-甲硫基丁 96%

Silicone四(三苯基膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%2-甲基-3-甲硫基呋喃 98%

Silicone三苯基膦氯化銠 RH 11.1%2-甲基四-3-酮 98%

Dimethylsilicone fluid蟲(chóng)草素  分析標準品,99%(HPLC)5-甲基糠 98%

Dimethylsilicone fluid總銀杏酸(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-巰基-2-丁酮 98%

Methylsilicone oil I6-氯-1-己 95%2-巰基-3-丁,異構體混合物 ≥97%, FG

Strontium carbonate辛二 99%3-甲硫基 99%

Strontium oxalate辛二酸 99%3-巰基-2-戊酮 95%

NickelN-氨酰甲基乙磺酸 99%甲基(2-甲基-3-呋喃基)二硫  ≥98%, FG

Nickel4-氨基-3-肼基-5-巰基-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%2-甲基四氫噻吩-3-酮 97%

Nickel瓊脂糖 for biochemistry 3-甲硫基己乙酸酯 97%

Nickel3-氨基-9-乙基咔唑  95%丁酸甲硫酯 98%

Nickelic oxideN-(2-乙酰胺基)-2-亞氨基二乙酸 BC,99%酸麥芽酚脂 98%

Nickel(II) carbonate basic tetrahydrate2,2′-聯(lián)氨-雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺鹽 98%2-甲基-4-基-1,3-氧硫雜環(huán)己烷 98%

Nickel(II) fluoride tetrahydrate氯化乙酰膽堿 99%4-甲基辛酸 98%

Nickel protoxide氯化乙酰膽堿 for cell culture,≥99糠酸甲酯 99%

靛玉紅(標準品)INTS9 AntibodyProfilin 1  前纖維蛋白1抗體

鹽酸法舒地爾Na Channel β1 Subunit (D4Z2N) Rabbit mAbPRODH  脯氨酸脫氫酶抗體

鹽酸法舒地爾(標準品)Prestained Protein Markerprocollagen type IIA  Ⅱ型膠原α1抗體

-3-O-β-D-槐糖苷;酚-3-O-槐糖苷Prestained Protein MarkerproCNP/NPPC  促尿鈉排泄肽前體C抗體

草質(zhì)素苷(標準品)Prestained Protein MarkerPROCA1  Cyclin A1相互作用蛋白抗體

紅景天素;草質(zhì)素甙;DEK (E1L3V) Rabbit mAbPRMT6  組蛋白精氨酸甲基轉移酶6抗體

地達諾辛;去羥肌苷Na Channel β2 Subunit (D6L5Y) Rabbit mAbPRMT5  組蛋白精氨酸甲基轉移酶5抗體

羊藿次苷ITri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbPRMT4  組蛋白精氨酸甲基轉移酶CARM1抗體

寶藿苷II;大花羊藿苷A;意卡瑞苷A(標準品)Tri-Methyl-Histone H3 (Lys9) (D4W1U) Rabbit mAbPRMT1  蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉移酶1抗體

槐屬苷(標準品)LMAN1 (E2B6H) Rabbit mAbPRLR/Prolactin Receptor  泌乳素受體抗體
瑞氏絳蟲(chóng)通用PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25毫升

人粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:2~8℃5克

人長(cháng)效甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人著(zhù)絲粒蛋白B(CENP-B)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT100克

人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:10克

人真胰島素(TI)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500克

人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT5克
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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