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哈扎拉病毒PCR檢測試劑盒規格

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哈扎拉病毒PCR檢測試劑盒規格
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OTF2A檢測試劑盒溶血血清中含有過(guò)氧化酶物質(zhì)(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過(guò)程中往往難以*洗脫

更新時(shí)間:2021-03-14
訪(fǎng)問(wèn)次數:479

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 哈扎拉病毒PCR檢測試劑盒規格

 英文名稱(chēng)

 Hazara VirusRTPCR

 貨號

 LZP6824

組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
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小鼠5-羥色胺Elisa Kit說(shuō)明書(shū)Anti-OVOL1 Antibody研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉導 細胞凋亡 激酶和磷酸酶

小鼠白介素13Elisa Kit多少錢(qián)Anti-P2RY11 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 激酶和磷酸酶

馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養基不含氯霉素Anti-CD34  茶黃素-3,3'-雙沒(méi)

乳糖蛋白胨培養液Anti-CD36  朝藿定A1

品紅亞硫酸鈉培養基Anti-CD4  次

營(yíng)養瓊脂NAanti-CD40L  草質(zhì)素苷

營(yíng)養瓊脂平板NAAnti-CD44  常春藤苷C

乳糖膽鹽發(fā)酵培養基Anti-CD45  常春藤苷D

伊紅美藍瓊脂EMBAnti-CD49/VLA  醋酸棉酚

伊紅美藍瓊脂平板Anti-CD5  次大風(fēng)子素

革蘭氏染色液Anti-CD54/ICAM-1  橙黃決明素-6-葡萄

乳糖發(fā)酵培養基Anti-ICAM-2/CD102  草酸
哈扎拉病毒PCR檢測試劑盒規格組織樣品細胞色素C氧化酶活性測定試劑盒20次*

組織氧化應激活性氧(ROS)熒光測定試劑盒(單線(xiàn)態(tài)氧氣)20次*

組織氧化應激活性氧(ROS)比色法定量檢測試劑盒(羥自由基)20次*

組織氧化應激活性氧(ROS)比色法測定試劑盒(單線(xiàn)態(tài)氧氣)20次*

組織氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度熒光定量檢測試劑盒50次*

組織氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次*

組織氧化型谷胱甘肽(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒50次*

組織氧化酶活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

 

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