注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
?
實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
當藥醇苷23445-00-3價(jià)格Anti-SATB1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

野續斷苷III價(jià)格Anti-SATB1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

苦參酮34981-26-5 價(jià)格Anti-SCEL Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 轉錄調節因子 激酶和磷酸酶

（-）-丁香樹(shù)脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷實(shí)驗方法Anti-SBCAD/ACADSB Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉錄調節因子

白花前胡醇28095-18-3實(shí)驗步驟Anti-SATB1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 轉錄調節因子 線(xiàn)粒體

白花前胡乙素81740-07-0*Anti-SCARB1 Antibody(原貨號PB0531)研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉導 轉錄調節因子

卡枯醇18607-90-4*Anti-SCG3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉導 轉錄調節因子 線(xiàn)粒體

川續斷皂苷乙33289-85-9*Anti-SCGB1A1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 通道蛋白

甘草查爾酮B58749-23-8 實(shí)驗步驟Anti-SCGB1A1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學(xué) 通道蛋白

戈米辛G62956-48-3 實(shí)驗步驟Anti-SCN11A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉導 通道蛋白

葫蘆苦素 D3877-86-9 *Anti-SCN1A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節因子 新陳代謝 線(xiàn)粒體

金雀花堿485-35-8價(jià)格Anti-SCLY Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細胞膜受體

桔梗皂苷D58479-68-8價(jià)格Anti-SCN1B Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué) 表觀(guān)遺傳學(xué)

巨大戟醇30220-46-3實(shí)驗方法Anti-SCN1B Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號 轉錄調節因子

3-羥基巴戟醌實(shí)驗方法Anti-SCN4B Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細胞生物 免疫學(xué)

2,4,6-*基-2,4,6-三苯基環(huán)三硅氧烷  4-(N,N-二甲基甲?；?苯硼酸  4--3-硝基苯

4,10-二氮雜-15-冠5-醚  3-(N,N-二甲基甲?；?苯硼酸  4-叔丁氧羰基基

三苯基  4-(N-甲基甲酰)苯基硼酸  2-乙硫基-6,7-二-4-羥基-3-羧酸乙酯

4-羥基-3-硝基  無(wú)  4,5-二甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-

tert-Butyl bromoacetate  溴乙酸叔丁酯  5292-43-3

Troxerutin  曲克蘆丁  7085-55-4

5-Ami-1-naphthol  1-基-5-酚  83-55-6

ISOSTEARIC ACID  異硬脂酸  2724-58-5

大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 ，英文名： AChRab ELISA Kit

人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-Mi2-aibodyELISAKit 96T/48T

大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒 Rat Ierferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit

CLIAKitfoAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體規格：48T/96T

人體ras基因甲基化檢測試劑盒20次

ELISAKitLC1人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體規格：48T/96T
腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)大鼠視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat Retil binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat Eotaxin 1 ELISA Kit*

大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat eosiphil chemotactic factor,ECF ELISA Kit進(jìn)口/分裝

大鼠嗜酸性粒細胞陽(yáng)離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat eosiphil cationic protein,ECP ELISA Kit進(jìn)口/原裝

大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat Leptin,LEP ELISA Kit *

大鼠樹(shù)突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)英文名稱(chēng)：Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA Kit*
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。