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商品介紹：

測定意義

花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。

測定原理：

花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變?yōu)楸頉](méi)食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。

需自備的儀器和用品：

天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

α肌動(dòng)蛋白(α Actin)檢測試劑盒N-乙-N-（2-羥-3-磺）-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%

α肌動(dòng)蛋白(α Actin)檢測試劑盒鹽3,3',5,5'-四聯(lián)苯鹽鹽 98%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對苯醌 97%

心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)檢測試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽2,4,6-三溴-3-羥苯 98%1 3 5-三((3-)苯氨]苯  97%

心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)檢測試劑盒5-胞苷一磷二鈉鹽三(羥)氨烷 標準緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)4,4',4''-三三苯 98%

瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒 山崳酯三(羥)氨烷醋鹽  99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%

瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒 花生酯三異環(huán)酯 98%1,3,5-苯三酰 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測試劑盒葡聚糖T5002-叔丁-6-酚 98%1,1-環(huán)已二乙 98%

血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測試劑盒軟骨素硫鈉鹽3-噻吩 98%1,1-環(huán)已二乙單酰 99%

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測試劑盒D-纖維二糖單組分TMB顯色液 組成：TMB，穩定劑。溴水 AR

血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測試劑盒千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖苷TMB顯色液A液溴水 CP

血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒 TMB顯色液B液 溴標準溶液 1000μg/ml

血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒 鹽二雙胍D-α-酚醋酯 96%溴水 ACS, 99.5%

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測試劑盒吩噻5-溴-4--3-吲哚神經(jīng)氨 97%溴水 ≥99.99% metals basis

可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測試劑盒藏紅花二烯, GR,>99.5%(GC)化鉍 98%

熱休克因子1(HSF-1)檢測試劑盒 磷苯乙 GCS,≥99.5% (GC)溴標準溶液 100µg/mL

熱休克因子1(HSF-1)檢測試劑盒 阿夫兒茶精苯乙  AR,≥98.0% (GC)化亞銅 CP,99.0%
ANR花青素還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法D型-過(guò)氧化酶活化增生受體(多肽）鈉(標準品)Human, Mouse, Rat

蛋白質(zhì)磷酶-2A（抗原）（標準品）Human, Mouse, Rat

B特異性轉錄因子抗原（標準品）Human

蛋白磷酯酶-2B 催化亞單位（抗原）（標準品）Human, Mouse, Rat

孕激素受體（抗原）美他環(huán)素,烯(標準品)Human, Mouse

早老素蛋白-1（抗原）美托拉宗(標準品)Human

早老素蛋白-1（S182）美雄諾龍（標準品）Human, Mouse

癌易感因1抗原(小鼠 大鼠)（標準品）Human

癌易感因1抗原（標準品）Human

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。