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UA尿酸含量測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

UA尿酸含量測試盒微量法公司*的商品:內酰胺諾卡氏菌動(dòng)物細胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
藍萼甲素CAS:79498-31-0動(dòng)物細胞周期S早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
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Cary-Blair氏運送培養基動(dòng)物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:598

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):UA尿酸含量測試盒微量法
產(chǎn)品規格:100管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01449S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

UA是鳥(niǎo)類(lèi)和爬行類(lèi)動(dòng)物的主要代謝產(chǎn)物,正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素,含少量尿酸。此外,UA還是重要的抗氧化劑,能清除超氧化物,羥自由基等。體內UA生成量和排泄量不平衡會(huì )導致多種疾病的發(fā)生。例如,血中UA升高會(huì )引起痛風(fēng)、腎功能損害和動(dòng)脈硬化,相反UA降低會(huì )引起惡性貧血,在臨床診斷上具有重要的意義。

測定原理:

尿酸酶能催化UA生成尿囊su,CO2及H2O2,H2O2 氧化ya鐵氰hua鉀中的Fe2+ 生成Fe3+ ,Fe3+進(jìn)一步與酚和4-氨基an替比林縮合生成紅色醌類(lèi)化合物,在505nm下有特征吸收峰,測定反應體系505nm的吸收值,可計算尿酸的含量。

需自備的儀器和用品:

恒溫水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計、微量石英比色皿和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

多巴-β羥化酶(DBH)檢測試劑盒 DL-谷氨 ≥97% (HPLC)2,4-二羥苯酯 98%

多巴-β羥化酶(DBH)檢測試劑盒 V防己諾林 分析標準品,>98% 3,4-二羥苯 ≥97.0% (T)

膽乙?;?/span>(CHAc)檢測試劑盒 去氫茯苓 銀杏(C17:1) 分析標準品,≥98%3,4-二羥苯 分析標準品, ≥97.0% (HPLC)

膽乙?;?/span>(CHAc)檢測試劑盒 五加苷D高三尖杉酯  分析標準品,≥98%香草 98%

異檸檬脫氫酶(ICD)檢測試劑盒 IIA煙 分析標準品(劇品)3-氨芐 98%

異檸檬脫氫酶(ICD)檢測試劑盒 β,β-二烯酰紫草素原阿片   98%對氨苯 98%

Ⅱ(Try-Ⅱ)檢測試劑盒 黃華硫奎尼丁 98%鄰氨苯 98%

Ⅱ(Try-Ⅱ)檢測試劑盒 4-七葉亭茄尼 96%對 97%

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒 6,7-二羥-4苯內酯  分析標準品,98%四氫吡喃 97%

腺苷脫氨酶(ADA)檢測試劑盒 6,7-二羥-4-(三氟)2-過(guò)氧化丁 >52%(GC)2,5-二羥苯 98%

透明質(zhì)酶(HAase)檢測試劑盒 7,8-二羥-4-2-過(guò)氧化丁 CP3,5-二羥苯 97%

透明質(zhì)酶(HAase)檢測試劑盒 4-7-丁酐 98%一化 AR

天門(mén)冬氨氨轉移酶(AST)檢測試劑盒 7,8-二羥-4-苯鄰 99%一化 ACS

天門(mén)冬氨氨轉移酶(AST)檢測試劑盒 4-苯7-鄰 分析標準品,99.5%三化 AR,97.0%

性磷酶(ACP)檢測試劑盒 6-羥-7-氧-4-苯;黃檀素3,5-二酚 98%2,3-二苯 98%

性磷酶(ACP)檢測試劑盒 5,7-二羥-4-獨石氧化鈮 電子級99.98%N-氨乙哌 99%
UA尿酸含量測試盒微量法DL-5-羥賴(lài)氨鹽鹽

DL-氨乙酯鹽鹽

DL-間-O-上腺素鹽鹽

DL-鳥(niǎo)氨鹽鹽

DL-去變上腺素鹽鹽

DL-絲氨2-[(2,3,4-三羥苯)]肼鹽鹽

DL-組氨一鹽鹽

D-果糖-1,6-二磷二鈣鹽

D-精氨鹽鹽

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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