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DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:703

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01438S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

測定原理:

DPPH為穩定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí),會(huì )發(fā)生脫色反應,因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

自備實(shí)驗用品:

恒溫水浴鍋、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸

焦性沒(méi)食子 AR,98%氧化銠,水合 銠 55%

嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測試劑盒4-β-羥膽固焦性沒(méi)食子 >99.0%(GC)四鈀鈉  98%

二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒(méi)食子酯 98%碳銀 CP,98.0%

二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測試劑盒4-傘形(羥)3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%

色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧2,3,4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %

色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%

己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)

血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2,3,4-三羥苯 97%間 GR,99%

血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級間 分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.6%(GC)

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-O-維斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標準品

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%(劇品)2,3-二 98%

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍 98%1,2,4-三苯 GR,99%

尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移酶(UGCG)檢測試劑盒5-胞嘧啶赫斯特熒光燃料,33258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-糠赫斯特熒光燃料,33342 98%中1,2,4-三苯標樣 分析標準品

凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測試劑盒5-鳥(niǎo)苷一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP,96%
DPPH法總抗氧化能力測試盒可見(jiàn)分光光度法Cy7標記的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse

PE-CY5標記的羊抗兔IgG達卡巴Human

PE-Cy5.5標記的羊抗兔IgG(無(wú)水)Human, Mouse, Rat

PE-Cy7標記的羊抗兔IgG一水合物Human

標記的羊抗雞IgG/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的羊抗雞IgG多韋替尼乳鹽Human, Mouse

PE-Cy5.5標記的羊抗雞IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse

PE-Cy7標記的羊抗雞IgG多烯紫杉無(wú)水/Human, Mouse

Cy3標記的羊抗雞IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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