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PPO多酚氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:1314-06-3三氧化二鎳冰凍切片β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒鴿痘病毒PCR試劑盒通用型組織/細胞β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒胡桃醌CAS:481-39-0細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒25322-68-3聚乙二醇35000全組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):PPO多酚氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/24樣
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號:LZ-01420S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測定意義 PPO(EC1.10.3.1)主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,是一種含銅的氧化酶,能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌,從而引起褐化,與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。 測定原理: PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌,后者在525nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品: 可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒異甘草苷硝銠溶液 5 % 溶液2,4-二溴苯 98%
磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒異甘草素三化釕 水合物 38.0-42.0% Ru basis2,4-二溴苯 97%
膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒異鉤藤二四氨鈀 Pd ≥43.0%2,5-二氧溴苯 98%
膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒異古倫賓4-乙酰嗎啉 98%4-溴-2-氟苯 98%
總膽汁(TBA)檢測試劑盒 異葒草苷二乙氨乙 99%2-溴-4-氟 98%
總膽汁(TBA)檢測試劑盒 異槲皮苷N-酰嗎啉 99%3,4-二溴苯 97%
載脂蛋白C3(Apo C3)檢測試劑盒異黃腐4-(2-羥乙)嗎啉 99%3,4-二溴苯 70%
載脂蛋白C3(Apo C3)檢測試劑盒異黃芪皂苷I1-(2-羥乙)哌啶 99%4-芐氧-3-氟苯 98%
膽固(CH)檢測試劑盒異黃芪皂苷IIN-嗎啉 GR,99%2-芐氧苯 96%
膽固(CH)檢測試劑盒異茴芹內酯N-二乙 99%3-芐氧苯 98%
金屬硫蛋白2(MT2)檢測試劑盒異莨菪亭N-嗎啉-N-氧化物 50%水溶液3-聯(lián)苯 98%
金屬硫蛋白2(MT2)檢測試劑盒異類(lèi)葉升麻苷β-巰乙 生物技術(shù)級 (劇品)3,4-二氧溴苯 98%
可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)檢測試劑盒異連翹酯苷Aβ-巰乙 AR,99.0%(劇品)3,4-二溴苯 99%
可溶性凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(sLOX-1)檢測試劑盒異蓮心β-巰乙 CP,95.0%(劇品)4-芐氧-2-氟苯 96%
3-硝酪氨(3-NT)檢測試劑盒異龍腦鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis2-聯(lián)苯 97%
3-硝酪氨(3-NT)檢測試劑盒異綠原A化鋇,二水 CP,99%4-(Boc-氨)苯 97%
PPO多酚氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法Cy3標記的兔抗猴IgM,阿西莫司(標準品)Human, Mouse, Rat
Cy5標記的兔抗猴IgM阿扎那韋(標準品)Human, Mouse, Rat
Cy5.5標記的兔抗猴IgM阿扎那韋硫鹽(標準品)Human
Cy7標記的兔抗猴IgM(標準品)Human, Mouse, Rat
PE標記的兔抗猴IgM(標準品)Human
APC標記的兔抗猴IgM安倍生坦(標準品)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 350標記的兔抗猴IgM(標準品)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 488標記的兔抗猴IgM(標準品)Human, Mouse
Alexa Fluor 555標記的兔抗猴IgM(標準品)Human, Mouse, Rat
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。