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LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:4773-96-0標準品CD56-APC
437-64-9標準品CD56-PE
溫和氣單胞菌CD69
1313-30-0磷鉬鈉CD336

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:705

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:100管/96樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01412S

產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

脂質(zhì)過(guò)氧化是動(dòng)植物體內活性氧(ROS)氧化生物膜的過(guò)程,脂質(zhì)過(guò)氧化物(LPO)是脂質(zhì)過(guò)氧化過(guò)程的產(chǎn)物,即ROS與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過(guò)氧化反應形成LPO,使細胞膜的流動(dòng)性和通透性發(fā)生改變,最終導致細胞結構和功能的改變。因此,LPO常被作為機體氧化應激的一種指標,與某些疾病的病理過(guò)程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過(guò)程密切相關(guān)。

測定原理:

LPO在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA與硫代巴比酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在535nm有最大吸收峰。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%

雌激素(E)檢測試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

雌激素(E)檢測試劑盒考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果苷考馬斯亮藍G250 AR,無(wú)2-酰噻唑 97%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%,用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250  電泳級,≥90 %(HPLC)3-苯吡啶 97%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒續隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%

皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒旋復花內酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%

皮質(zhì)/上腺(CORT)檢測試劑盒鹽副品紅 分析標準品2-環(huán)戊 97%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
LPO脂質(zhì)過(guò)氧化物測試盒可見(jiàn)分光光度法c-erbB-2受體抗原(標準品)Human, Mouse

c-erbB-4癌因抗原鈣/羅蘇伐他汀鈣(標準品)Human, Mouse

囊性纖維化跨膜轉運調節因子抗原(標準品)Human

CG6856-PA抗原,塞內昔布(標準品)Human

嗜鉻粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(標準品)Human

嗜鉻粒素B抗原三(羥)甘氨(標準品)Human

蕈型乙酰膽受體M1抗原(標準品)Human, Mouse

蕈型乙酰膽受體M3抗原三(1,3,5-三氧苯)(標準品)Human, Mouse

角蛋白18(多肽)三化釓六水合物Human, Mouse, Rat

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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