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NOXNADH氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NOXNADH氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:茴芹內酯CAS:131-12-4DMEM培養基
明膠培養基RPMI1640培養基
504-63-21,3-丙二醇MEM培養基
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]M199培養基

更新時(shí)間:2022-05-20
訪(fǎng)問(wèn)次數:617

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):NOXNADH氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01334S

產(chǎn)品分類(lèi):輔酶Ⅰ系列
商品介紹:

測定意義

NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應密切相關(guān)。

測定原理:

NOX能夠將NADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍色的DCPIP被還原為無(wú)色的DCPIP,在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙花叔色標GStandard for GC,≥99.5% (GC)異香草 98%

可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%

可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅳ2,4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯(lián)萘 97%吡 98%

間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標準品(劇品)2,3,5-三吡 99%

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG

間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒橙皮內酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%

結締組織生長(cháng)因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

結締組織生長(cháng)因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮油內酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%

白介素18(IL-18)檢測試劑盒匙羹藤I(mǎi)2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%

白介素18(IL-18)檢測試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙   97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯  97%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%

粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
NOXNADH氧化酶測試盒可見(jiàn)分光光度法Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG溴化溴代膽酰 Bromocholine Bromide >99.0%(T)Human, Mouse

Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

辣根過(guò)氧化物酶標記的驢抗兔IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse

FITC標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

性磷酶(AP)標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Cy5標記的驢抗兔IgG溴酚藍 Bromochlorophenol BlueHuman, Mouse, Rat

Alexa Fluor 488標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human, Mouse

Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human

Alexa Fluor 647標記的驢抗兔IgG2-溴乙 2-Bromoethanol >95.0%(GC)Human, Mouse

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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