運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進(jìn)行培養，如無(wú)法立刻進(jìn)行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養瓶充滿(mǎn)*培養基后進(jìn)行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

服務(wù)流程：

（1）客戶(hù)提供：目的細胞具體信息；

（2）公司產(chǎn)品僅用于科研操作過(guò)程：細胞復蘇培養，細胞發(fā)貨；

（3）交付內容：細胞系/細胞株，以及細胞使用說(shuō)明書(shū)。

培養方法：

收到后，在倒置顯微鏡下觀(guān)察整個(gè)細胞生長(cháng)情況：

如果細胞未長(cháng)滿(mǎn)，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無(wú)菌操作，打開(kāi)細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

如果細胞已長(cháng)滿(mǎn)（達80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下：

a，棄去培養液，用PBS洗1-2次。

b，向瓶?jì)燃尤?.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。

c，加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養

d，傳代比例：1:2-1:3

收到如何處理:

1、首先，觀(guān)察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí)，以便穩定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續服務(wù)依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長(cháng)狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ml無(wú)菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細胞密度超過(guò)80%，可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過(guò)80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
蒼山香茶菜素Rifampicin 利福平肝素（heperin）活性比色法定量檢測試劑盒

長(cháng)春堿衍生物Rifampicin 利福平 Sigma肝素（heperin）活性比色法定量檢測試劑盒

長(cháng)管貝殼杉素 ERifampicin 利福平 Sigma肝素（heperin）纖維蛋白檢測法（Fibrometer）分析試劑盒

長(cháng)管假茉莉素DRifampicin 利福平 Sigma肝素鈉血液抗凝液

長(cháng)管假茉莉素EIndole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸 Sigma肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

長(cháng)壽花糖甙Indole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸 Sigma高多糖/酚植物線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒

檉柳黃素Indole-3-butyricacid（IBA)吲哚-3-丁酸 Sigma高多糖/酚植物線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒

橙黃胡椒酰乙酸酯Carbon mesopor 碳黑高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒

橙皮內酯水合物Span 80 司班80   司盤(pán)80高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒

赤麻木脂素Span 20  司班20  司盤(pán)20高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高純分離試劑盒

赤蘚糖Span 40  司班40  司盤(pán)40高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高純分離試劑盒

赤芝酮Span 60 司班60   司盤(pán)60高分子蛋白標準樣

臭靈丹酸Valnemulin Hydrochloride 鹽酸沃尼妙林高干擾血清/血漿二（MDA）比色法定量檢測試劑盒

臭矢菜素CValnemulin Hydrochloride 鹽酸沃尼妙林高干擾血清/血漿二（MDA）比色法定量檢測試劑盒

穿心蓮內酯苷Sodium ascorbate 抗壞血酸鈉 高級離心柱DNA回收試劑盒
MPCS-83 細胞脂質(zhì)磷磷酶相關(guān)蛋白1/可塑性相關(guān)因3抗體蓮心（標準品） D-Tetrahydropalmatine

神經(jīng)突觸粘附樣分子1抗體麥冬二氫高異黃A,麥冬黃烷A 4-Bromobenzylamine

富含亮氨重復家庭蛋白1抗體麥冬黃A（標準品） Ganoderenic acid B

富含亮氨重復家庭蛋白4抗體麥冬黃烷B Tetrahydropalmatine

瘦素受體抗體（長(cháng)）溴東莨菪(標準品) Tetrahydropalmatine

白血病抑制因子抗體假人參皂苷RT1 Pregnenolone Acetate

Nogo受體反應蛋白抗體見(jiàn)血飛（標準品） Pregnenolone Acetate

凋亡抑制蛋白抗體劍麻皂苷元(標準品) Chitosan

層粘連蛋白抗體箭根薯（標準品） Chitosan

細胞的種類(lèi)：
第一種：
是凍存產(chǎn)品，由液氮直接拿出，干冰運輸給客戶(hù)。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細胞自身不行，還是復蘇沒(méi)操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養基常溫運輸給客戶(hù)，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以?xún)?，活?gt;95%，無(wú)細菌、真菌、支原體污染。的凍存是細胞培養的基本操作，不同的實(shí)驗室采用的方法略有差異，但是都會(huì )遵循慢凍速溶的宗旨。