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商品介紹：

測定意義

蔗糖轉化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據最適 pH，Ivr分為酸性轉化酶（AI）和中性轉化酶（NI）兩種類(lèi)型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類(lèi)型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中，最適 pH 為4.5~5.0（酸性），通過(guò)降解液泡中蔗糖，調節液泡中蔗糖的利用和果實(shí)內糖類(lèi)的積累。

測定原理：

S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。

自備用品：

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

兔去上腺素(NA)檢測試劑盒甘油三脂(TG)檢測試劑盒(雙試劑GPO-PAP微板法)N,N'-琥珀酰亞碳酯 98%二烯新戊二酯 90%

兔子生長(cháng)激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒甘油三脂(TG)檢測試劑盒(雙試劑GPO-PAP比色法)D-谷氨酰 98%二烯新戊二酯 89%

兔子生長(cháng)激素釋放多肽(GHRP)檢測試劑盒低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol微板法)4,4'-二氧三苯 98%烯鈉 99%

兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol比色法)4,5-二咪唑 98%烯十八烷酯 96%

兔子α干擾素(IFN-α)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(Sol比色法)4-[(2,4-二氧苯)(Fmoc-氨)]苯氧乙 98%三乙二二烯酯 95%，stabilized with 60-100 ppm MEHQ

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(PVS比色法)N-芴氧羰-L-2,3-氨  97%二烯四乙二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩定劑, 90%

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)檢測試劑盒 低密度脂蛋白膽固(LDL-C)檢測試劑盒(PVS比色法)N,N'-二叔丁氧羰-L-組氨 BR三羥烷三烯酯 85%,含100ppm MEHQ穩定劑

兔子視黃結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過(guò)氧化物酶微板法)L-2,4-二氨丁氫鹽 98%烯四酯 98%,含500ppm單MEHQ穩定劑

兔子視黃結合蛋白4(RBP-4)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過(guò)氧化物酶比色法)D-2,4-二氨丁 99%烯三氟乙酯 包含 100 ppm MEHQ 穩定劑,98%

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/RLAⅢ)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(過(guò)氧化物酶比色法)3,5-二-L-酪氨 BR2,2,3,3-四氟烯酯  97%,含50ppm BHT穩定劑

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/RLAⅢ)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(PTA-Mg比色法)3,5-二硝-L-酪氨 98%烯四酯 97%

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒高密度脂蛋白膽固(HDL-C)檢測試劑盒(PTA-Mg比色法)乙酰氨二二乙酯  98%二烯鋅 95%

兔淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒載脂蛋白A1(ApoA1)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)2-羥-3,4-二氫吡喃 97%甘氨 AR,99.5-100.5%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒Rabbit catecholamine,CA 檢測試劑盒 載脂蛋白A1(ApoA1)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)D-精氨酰 98%3--2- 99%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒Rabbit catecholamine,CA 檢測試劑盒 載脂蛋白B(ApoB)檢測試劑盒(免疫比濁微板法)DHP HM Resin 0.5~1.1mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB6--2-硝苯 99%

兔兒茶酚(CA)檢測試劑盒載脂蛋白B(ApoB)檢測試劑盒(免疫比濁比色法)內皮素-1 ≥97.0% (HPLC)4--2-硝苯  99%
SAI可溶性酸性轉化酶測試盒微量法手動(dòng)液壓搬運車(chē) 澳津NP型 載重2T 1220*680化 ≥99.999% metals basisAnti-ZNF300  鋅指蛋白300抗體

2-氯吡 99%化溶液 100g/LAnti-ZNF307  鋅指蛋白307抗體

環(huán)己 99%化鈉 AR,99.5%Anti-ZNF474/ZFP106  鋅指蛋白474抗體

2,6-二氯吡  97%化鈉 99.99% metals basisAnti-ZO-1  胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體

2,3-二氯甲 97%三氟磺 98%Anti-ZW10 peptide  著(zhù)絲粒蛋白抗體

2,3-二氯甲 98%三氟磺 99%Anti-Zyxin/ESP 2  斑聯(lián)蛋白抗體

4-基聯(lián) AR三酐 98%Anti-Phospho-Zyxin (Ser142/Ser143)  磷化斑聯(lián)蛋白抗體

3-基-4-羥基吡 96%聚四氟磁力攪拌子 A-507Anti-T亞群檢測盒   T亞群檢測盒         （T-Subset）

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。