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蔗糖含量測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

蔗糖含量測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:132388-59-1芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-天冬酰胺冰凍切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
一葉萩堿CAS:5610-40-2石蠟切片組織RHO 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
消化道病毒多重PCR試劑盒國產(chǎn)載玻片細胞RHO 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
142-91-6棕櫚異丙酯冰凍切片組織RHO 蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:765

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

分類(lèi)

貨號

蔗糖含量測試盒微量法

100管/96樣

淀粉系列

LZ-01699S

商品介紹:

測定意義

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物,也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此,測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外,蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標之一。

測定原理:

酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,果糖進(jìn)一步與間苯er酚反應,生成有色物質(zhì),在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計/微量法、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

兔血管生成素2(ANG-2)檢測試劑盒糞便隱血定性檢測試劑盒(鄰聯(lián)苯法)N-叔丁氧羰-O-(2-溴芐氧羰)-L-酪氨   98%D-葡萄糖-6-磷 ~1 M in H2O ( 260 mg/ml)

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)Boc-O-叔丁-L-酪氨   99.0%β-D-葡萄糖-6-磷鈉鹽 97%

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒腦脊液蛋白定性檢測試劑盒(酚法)BOC-D-亮氨 98%甘脲 98%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)S-叔丁-L-半胱氨鹽鹽 98%D-半乳糖鹽鹽 99%

兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)檢測試劑盒 總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲微板法)N-苯酰谷氨 98%D-半乳糖鹽鹽 for cell culture,99%

6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)N-芐甘氨鹽鹽 98%D-氨葡萄糖硫鹽 98%

6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比色法)O-叔丁-L-絲氨 99%3-正十六烷噻吩 97%

兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度微板法)O-叔丁-L-絲氨酯鹽鹽 98%異-β-D-硫代半乳糖苷 98%

兔血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-L-酪氨 95%2,3:4,5-二-O-異亞-β-D-吡喃果糖 99%

兔血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒總蛋白檢測試劑盒(雙縮脲比吸光度比色法)O-叔丁-D-酪氨  98.5% 99%

兔血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠微板法)O-芐-L-酪氨芐酯鹽鹽 98.5%,雞蛋白 40000U/mg

兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)O-芐-L-酪氨酯鹽鹽 98.5%D(-)-來(lái)蘇糖 99.0%

兔血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚綠比色法)L-4-溴苯氨 98%L-來(lái)蘇糖 99%

兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫微板法)D-4-溴苯氨 98%L-(-)-半乳糖 99%

兔子D二聚體(D2D)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-3-(1-萘)-D-氨 98%L-(-)-葡萄糖 98%

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)檢測試劑盒白蛋白檢測試劑盒(溴酚紫比色法)Boc-L-3-(1-萘)-氨 99%D-甘露糖 99%
蔗糖含量測試盒微量法叔丁氧羰基-L-谷 5-環(huán)己酯 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷環(huán)己鹽 99%Anti-SLC4A4/FITC  熒光標記碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A4抗體IgG

Boc-O-芐基-D-蘇 98%5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對甲鹽 ≥99% (HPLC)Anti-Slc4a7/Nbcn1 /FITC  熒光標記碳氫鈉協(xié)同轉運蛋白4-A7抗體IgG

Cbz-L-蘇芐酯 98%5-溴-1-戊烯 95%Anti-SLC6A19 /FITC  熒光標記依賴(lài)鈉鈣交換蛋白6IgG

O-基-N-叔丁基羰基-L-酪 98%5-溴-4-氯-3-吲哚-N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷 99%Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC  熒光標記MCT4抗體IgG

N-叔丁氧羰基-L-天冬 4-叔丁酯二環(huán)己鹽  98%5-溴-2-糖 98%Anti-Slc22A17/FITC  熒光標記可溶性載質(zhì)轉運蛋白22A17抗體IgG

N-叔丁氧羰基-D-天冬 1-芐酯  BR5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酯對甲鹽 for molecular biology, ≥Anti-SLC24A5/FITC  熒光標記可溶性載質(zhì)轉運蛋白SLC24A5抗體IgG

S-乙?;?N-叔丁氧羰基-L-半胱  96%并(a)蒽 分析標準品Anti-SLC33A1/FITC  熒光標記乙酰A轉運蛋白1抗體IgG

N-叔丁氧羰基-S-[(乙?;?甲基]-L-半胱 4-酯  98%還原Ⅱ四鈉鹽 98%Anti-SLC34A2/NaPi-2b/FITC  熒光標記磷鈉協(xié)同轉運蛋白抗體IgG

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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