www.51miwifi.com-18岁禁止入内,六十路の高齢熟女が中文在线播放,亚洲AV无码国产精品永久一区,亚洲乱码国产乱码精品精大量

歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  生化試劑盒  -  糖代謝系列  -  血鋅濃度測試盒微量法

血鋅濃度測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

血鋅濃度測試盒微量法公司*的商品:K3CAS:58-27-5線(xiàn)粒體復合物IV蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
29106-49-8標準品細胞線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
109-43-3癸二二丁酯載玻片細胞線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
食清潔劑細小棒菌冰凍切片組織線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:678

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):血鋅濃度測試盒微量法
產(chǎn)品規格:100管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01795S

產(chǎn)品分類(lèi):糖代謝系列
商品介紹:

測定意義

鋅是必需的微量元素之一,在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。

測定原理:                                                                           

在pH 8.5~9.5的溶液中,Zn2+與鋅試劑生成藍色配位化合物,在620nm有最大吸收峰。

自備儀器和用品:

離心機、可調式移液槍、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和無(wú)水乙醇。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

凋亡激活因子1(APAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽吡哆2-溴苯 99%硒粉 99.9% metals basis,200目

凋亡信號調節激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽吡哆乙叔丁 97%二氧化硒 AR,99%

性成纖維生長(cháng)因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽吡哆2-溴吡啶 98% CP,98.0%    (劇品)

(AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽吡哆炔叔丁酯 98% AR,98.0%  (劇品)

異常原(APT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽吡哆3-溴化鎂 0.5 M THF溶液苯  AR, ≥99.5%

中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽吡哆2-丁炔-1- 98% 光譜級,≥99.5%(GC)

水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 左旋肉5-溴-3-吡啶 97%叔丁 99%

水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 左旋肉2-芐氧乙 98%1,2,4-苯三酐 97%

水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 左旋肉3-芐氧溴烷 97%雙酚A CP

水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-丁炔 98%雙酚A >99.0%(GC)

雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  雙(三硅烷)乙炔 98%對叔丁 98%

精氨酶1(ARG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-溴-2-丁炔 96%對叔丁 分析標準品,>99.5%(GC)

精氨加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  蘆丁N-叔丁氧羰-乙二 97%對叔丁 99%

6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蘆丁2-溴-6-氧吡啶 97%正丁 AR,99%

7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乳清3-溴-5-氧吡啶 97%2-丁 AR, ≥99%

Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乳清5-溴-2-氧吡啶  97%環(huán)己 AR,99.0%
血鋅濃度測試盒微量法傷寒沙門(mén)氏體蛋白O抗原抗體Anti-PML Antibody96 孔板病 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格

傷寒沙門(mén)氏鞭毛抗原H抗體Anti-PMS2 Antibody磁珠血液 DNAout50 次

14-3-3γ抗體Anti-PML Antibody(原貨號PB1140)柱式質(zhì)粒 DNAout50 次價(jià)格

14-3-3σ抗體Anti-PMVK Antibody非凍型尿液 DNA 保存液100mL

14-3-3τ蛋白抗體Anti-PNN/DRSP AntibodySouthern 級細 (G-)DNAout10 次價(jià)格

14-3-3β抗體Anti-PNP Antibody柱式土壤 DNAout50 次

SLAMF6抗體Anti-PNP Antibody離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只價(jià)格

a-包襯蛋白抗體Anti-PNP Antibody大提柱式植物 DNAout4次

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


在線(xiàn)留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說(shuō)明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

伊川县| 封丘县| 溧水县| 宣恩县| 贵州省| 南通市| 梅州市| 伊通| 榆社县| 福安市| 靖边县| 沾化县| 鲁山县| 会东县| 新巴尔虎左旗| 永平县| 乃东县| 垫江县| 义马市| 昌图县| 固原市| 隆林| 深圳市| 游戏| 罗田县| 青浦区| 丹寨县| 青阳县| 镇远县| 娄烦县| 德化县| 英山县| 汕头市| 盐边县| 连平县| 闵行区| 陆良县| 遵化市| 墨竹工卡县| 成武县| 隆昌县|