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SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法公司*的商品:518-28-5標準品細胞CYP1A2蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
茵芋苷CAS:93-39-0細胞CYP1A2蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
7-乙氧基莫諾苷CYP1A2蛋白表達西方雜交分析試劑盒
3650-09-7標準品CYP1A2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:677

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01820S

產(chǎn)品分類(lèi):離子系列
商品介紹:

測定意義

S-PPO主要來(lái)源于土壤微生物、植物根系分泌物及動(dòng)植物殘體分解釋放,催化土壤中芳香族化合物氧化成醌,醌與土壤中蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類(lèi)、礦物等物質(zhì)反應生成有機質(zhì)和色素,完成土壤芳香族化合物循環(huán),用于土壤環(huán)境修復。

測定原理:

S-PPO能夠催化鄰苯三酚產(chǎn)生紫色物質(zhì),后者在430nm有特征光吸收。

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板25mL(不允許快遞)、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

Rap交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5505-苯酞 97%亞鈉 CP(劇品)

Rac-GTP酶激活蛋白1(Rac-GAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5602-烯 99%仲丁 99%

ras同源物因家族成員b(RHOB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硅烷偶聯(lián)劑KH5702--3-吡啶 98%N,N-二乙 99%

REST協(xié)阻抑因子3(RCOR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒有機硅消泡劑2--3,5二-4-氧吡啶鹽鹽  98%異佛爾二 99%

ras同源物因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅰ環(huán) 98%乙酰乙烯乙酯 95%

Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅲ環(huán) 98%2,2-雙(羥) 98%

Rho家族GTP酶1(RND1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒離子交換劑Ⅴ4--4'-氟苯丁 97%1,4-丁二 AR,98%

Runt相關(guān)轉錄因子2(RUNX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三6--2-己 98%1,3-丁二 99%

IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十烷三2-乙  98%醋丁纖維素 30-35%

S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒液體生物防腐劑1--3-氧烷 98%1,4-環(huán)己烷二(順+反異構體混合物) 99%

Salusin α蛋白(Salusin α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 液體生物防腐劑4-苯 98%一縮二 99%

SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑4-丁酰 98%二乙氨乙 99%

音猬因子(SHH )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒布魯諾廣譜高效殺菌劑6--1-己 95%N,N-二乙酰  ≥99.8%

Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3-二脲3--1- 98%N,N-二乙 CP,98.0%  

Smad同源物1 (Smad1/MADH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,3-二脲2,3,5-三吡啶 99%正癸 CP,98%

Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈀碳加氫催化劑二正 99%二二氧硅烷 97%
SPPO土壤多酚氧化酶測試盒微量法三乙 GR,99.5%二氯化二銠(雙降二烯) 銠 96%Anti-EAAT2/FITC  熒光標記抗膠質(zhì)谷運載蛋白2抗體IgG

三乙 用于基分析, ≥99.5% (GC)三氟磺銅(Ⅱ) 98%Anti-EAAT3/FITC  熒光標記抗膠質(zhì)谷運載蛋白3抗體IgG

三乙 LC-MS淋洗劑, ≥99.5% (GC)二環(huán)己基氯化膦 97%Anti-EAG1/FITC   熒光標記離子通道蛋白EAG1抗體IgG

(R)-(-)-3-1,2- 97%1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷 97%Anti-EBNA-3/FITC  熒光標記EB病核抗原-3抗體IgG

(S)-(+)-1,2-  97%二基環(huán)己基膦  98%Anti-E-cadherin/FITC  熒光標記E-鈣粘附分子抗體IgG

(±)-環(huán)氧 96%三氟磺亞銅甲絡(luò )合物(2:1) 99.9%Anti-ECE1/FITC  熒光標記內皮轉化1抗體IgG

基比林 CP三氟磺亞銅甲絡(luò )合物(2:1) 98%Anti-ECE2/FITC  熒光標記抗內皮轉化2抗體IgG

  97%三氟磺亞銅(I)聯(lián)合體 (2:1) 90%Anti-ECG2/FITC  熒光標記食道癌相關(guān)基因抗體IgG

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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