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Cr6+水樣中六價(jià)鉻離子濃度測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:弗勞地拘櫞桿菌細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒人水痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒小鼠銅藍蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒價(jià)錢(qián)鈣ATP酶PMCA蛋白表達西方雜交分析試劑盒12027-43-9硅鎢鈣ATP酶PMCA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
Cr6+水樣中六價(jià)鉻離子濃度測試盒微量法 | 50管/24樣 | 糖代謝系列 | LZ-01800S |
商品介紹:
測定意義
Cr6+主要來(lái)自電鍍、冶煉、表面處理工業(yè)等排放的污水和廢氣。通過(guò)消化道、呼吸道、皮膚及粘膜Cr6+進(jìn)入人體,造成傷害,甚至引起遺傳變異而致癌。
測定原理:
在酸性環(huán)境中,Cr6+與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡(luò )合物,在540nm有特征光吸收。
自備儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、15ml試管,可調式移液槍、濃硫酸、丙酮和純水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
微精蛋白β(MSMβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1006-羥喹啉 98%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %
胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧定 96%醋乙烯 12 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)
癌易感蛋白1(BRCA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧 95%醋乙烯 18 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)
癌易感蛋白2(BRCA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-1501,6-庚二炔 91%醋乙烯 25 wt. %, 熔融指數19 g/10 min (190°C/2.16kg)
短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1504-羥吡啶 97%醋乙烯 32 wt. %, 熔融指數43 g/10 min (190°C/2.16kg)
金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1501-己炔 97%醋乙烯 40 wt. %, 熔融指數52 g/10 min (190°C/2.16kg)
血小板球蛋白β(βTG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-5-吡啶 97%2, 2’-二硫代二苯 98%
金屬硫蛋白3 (MT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-6-吡啶 97%炔正丁氨酯 97%
C型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-2005-己炔-1- 96%對 CP,98%
抗補體1q抗體(C1q-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-206-庚炔 97%對 AR,99%
C4結合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-204-羥 97%6-正-2-硫代 98%
粘蛋白13(MUC13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-202-羥-4-吡啶 98%1,1-環(huán)已二乙單酰 99%
腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-604-羥-3-硝吡啶 98%1,1-環(huán)己二乙酐 98%
粘蛋白1(MUC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-601-庚炔-3- 97%3,4-二氧苯 99%
鈣調磷酶結合蛋白1(CABIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-603-吡啶 98%2,5-二氧苯 98%
鈣調磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚糖凝膠C-251--2-三硅乙炔 97%2,5-二氧-β-乙烯 98%
Cr6+水樣中六價(jià)鉻離子濃度測試盒微量法沙氏瓊脂培養基 BR雙烯雌 96%EJ/GlyRS(Human anti-EJ-antibody) ELISA Kit EJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體
山梨麥康凱瓊脂基礎 BR己烯雌 99%Human LDL-IC ELISA Kit 低密度脂蛋白復合物
7.5%肉湯 BR尼泊金乙酯 CP,99.0% PCNA(Human proliferating cell nuclear antigen antibody) ELISA Kit 抗增殖核抗原抗體
蔗糖瓊脂 BR熒光鈉 ARHuman anti-IgE receptor antibody ELISA Kit 抗IgE受體抗體
結晶紫增菌液 BR己烷雌 分析標準品Human anti-IVIgG antibody ELISA Kit 抗IVIgG抗體
三糖鐵瓊脂 BR己烷雌 98%AMA(Human Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 抗心肌抗體
亞硫鹽-多粘菌-磺嘧瓊 BR六次甲基四 ACS, ≥99.0%ATMA/TMAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 抗甲狀腺微粒體抗體
多粘菌B 1.2mg/支4-甲基傘形酮 98%ATGA/TGAB(Human Anti-Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT 抗甲狀腺球蛋白抗體
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。