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SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:橄欖苦苷CAS:32619-42-4SDSDNA萃取試劑盒人參皂苷RDCAS:52705-93-8異丙醇沉淀法DNA萃取試劑盒促進(jìn)調解蛋白家族2A抗體快速鹽析法DNA萃取試劑盒柑橘綠霉病二苯胺(DPA)DNA比色法定量測定試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 土壤系列 | LZ-01841S |
商品介紹:
測定意義
土壤磷酸酶是一類(lèi)催化土壤有機磷化合物礦化的酶,其活性的高低直接影響著(zhù)土壤中有機磷的分解轉化及其生物有效性,是評價(jià)土壤磷素生物轉化方向與強度的指標。土壤磷酸酶受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH顯著(zhù)影響。通常按照其最適pH范圍,分為堿性、中性和酸性三種類(lèi)型磷酸酶。
測定原理:
堿性環(huán)境中,S-AKP/ALP催化磷酸苯二鈉水解生成BEN酚和磷酸氫er鈉,通過(guò)測定酚的生成量即可計算出S-AKP/ALP活性。
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、37℃恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水、無(wú)水乙醇和甲苯。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
S100鈣結合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒莫能菌素鈉對二苯 CP,97.0%對 分析標準品,>99.5%(GC)
G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒替卡鈉對二苯 分析標準品,>99.8%(GC)對標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
S100鈣結合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 替卡鈉對二苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:鄰 98%
S100鈣結合蛋白A12(S100A12 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標準溶液 0.102mg/ml,體:異辛烷鄰苯氧乙 98%
S100鈣結合蛋白A13(S100A13 )酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈脲佐菌素對二苯標準溶液溶劑:2,4-二 CP,98%
S100鈣結合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素對二苯 99%2,4-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)
S100鈣結合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鏈脲佐菌素間二苯 Standard for GC,>99.5%2,4-二 >98.0%(GC)
S100鈣結合蛋白B (S100B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽四環(huán)素間二苯 98%2,4-二酚標準溶液1.00mg/ml,溶劑:
多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:2,4-二 分析標準品
干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標準溶液 0.114mg/ml,體:異辛烷葡萄糖鈣 99%
干因子受體(SCFR/c-Kit)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽四環(huán)素間二苯標樣 分析標準品,體:葡萄糖鈣 USP級
甘肽/甘素(GAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 99%D-葡萄糖鈉 AR,99.0%
甘肽/甘素受體1(GALR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素間二苯 CPD-葡萄糖鈉 藥用級
甘露聚糖結合凝集素相關(guān)絲氨(MASP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四環(huán)素間二苯 分析標準品D-葡萄糖溶液,49-53 wt. % in H2O
甘露糖結合蛋白(MBP/MBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 四環(huán)素1,2,4-三苯 GR,99%葡萄糖亞鐵 USP級
磷甘油變位酶1(PGAM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒曲松鈉1,2,3-三苯 99%葡萄糖亞鐵 98%,試劑級
SAKP/ALP土壤堿性磷酸酶測試盒微量法三磷脫氧鳥(niǎo)苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%Anti-LFABP/FABP-2 /FITC 熒光標記肝臟型脂肪結合蛋白抗體IgG
dNTP套裝 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%Anti-Lgr5/GPR49/FITC 熒光標記腸上皮干蛋白抗體IgG
癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR級Anti-LH/FITC 熒光標記抗促黃體生成抗體IgG
N-癸?;?N-甲基葡糖 高純級四甲基硅烷 99%Anti-LH/FITC 熒光標記抗促黃體生成抗體IgG
2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%Anti-LH/FITC 熒光標記小鼠抗促黃體生成單克隆抗體IgG
溴甲菲 95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%anti-LH/CG Receptor/FITC 熒光標記促黃體生成受體抗體IgG
Lamda DNA 濃度:0.3ug/ul3-羥基甲 97%Anti-LH/Biotin 生物標記抗促黃體生成抗體IgG
二乙基乙基纖維-1 TLC5ˊ-尿苷二鈉 99%Anti-L-HDC /FITC 熒光標記L-組脫羧抗體IgG
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。