Product Center
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法的現貨出售產(chǎn)品:腸桿菌動(dòng)物組織基因組DNA分離試劑盒61791-12-6聚氧乙烯EL96孔板細胞基因組DNA分離試劑盒565-73-1草氨鈉48孔板細胞基因組DNA分離試劑盒黃綠綠僵菌赫特法病毒DNA純化試劑盒
相關(guān)文章
RELATED ARTICLES【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 分類(lèi) | 貨號 |
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法 | 100管/96樣 | 土壤系列 | LZ-01850S |
商品介紹:
測定意義
土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關(guān)鍵酶之一,參與亞硝酸鹽至NO的還原反應,它的活性反映了生物降解過(guò)程中氮素的轉化效率,為氮素轉化規律的研究提供一定的依據。
測定原理
亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應土壤中亞硝酸還原酶的活性。
需自備的儀器和用品
天平、、研缽、可見(jiàn)分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
質(zhì)金屬2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,8-二氨萘 97%硫鋰 AR, 99.0%
質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化膽 AR,98%鉻鋰 AR
質(zhì)金屬17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呋喃它化膽 用于和昆蟲(chóng)培養,>98%叔丁鋰 97%
質(zhì)金屬24(MMP-24)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉化膽 99%檸檬鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬7(MMP-7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉3--4-氟苯 99%無(wú)水化鋰 99.998% metals basis
質(zhì)金屬8(MMP-8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰鈉鄰氟苯 99%無(wú)水化鋰 AR,99.0%
質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茴香霉素3-異酯 96%無(wú)水化鋰 ACS reagent, ≥99%
彈性2B(ELA2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 巴弗洛霉素A12,4-二氟苯異酯 99%無(wú)水化鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十二烷異酯 99%無(wú)水化鋰 for molecular biology, ≥99%
質(zhì)金屬抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二苯異酯 97%四氟鋰 99.99% metals basis
質(zhì)金屬抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色苷鈉2,6-二異苯異酯 98%無(wú)水化鋰 99.99% metals basis
可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(LGALS3BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫異乙酯 98%醋鋰,二水 99.999% metals basis
質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙氫對異苯異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis
骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis
血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異佛爾二異酯 99%化鋰,三水 99.995%
質(zhì)衍生因子2(SDF-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素間苯異酯 99%硝銣 99.0% metals basis
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見(jiàn)分光光度法三 Standard for GC四甲基氟代脲六氟磷酯 98%Anti-TRA16 受體相關(guān)蛋白16抗體
4,4'-二基二砜 97%吡氫氟鹽 65 - 70 % (HF)Anti-TRA16 孤兒受體相關(guān)蛋白抗體
碳胍 99%2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酯 99%Anti-TRADD 死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體
硫胍 99%3-巰基-1,2,4-三唑 97%Anti-TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡復合物 97%Anti-TRAF2 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體
超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁基氟化銨,三水 90%Anti-TRAF3/CD40bp 腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白3抗體
鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶 98%Anti-TRAF6 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體
鋅 99.999% metals basisL-茶 99%Anti-TRAIL 腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體抗體
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。