Product Center
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法公司*的商品:費氏弧菌高效CHIP DNA分子克隆試劑盒釀酒酵母高效CHIP DNA分子庫構建試劑盒92-48-86-甲基10倍PCR*緩沖液22888-70-6標準品一步法PCR反應液
相關(guān)文章
RELATED ARTICLES公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
產(chǎn)品名稱(chēng):SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法
產(chǎn)品規格:50管/48樣
檢測方法:熒光法
產(chǎn)品貨號:LZ-01861S
產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列
商品介紹:
測定意義 S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。 測定原理: S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基BEN酚,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測定吸光值升高速率來(lái)計算NAG活性。 自備用品: 可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
XVIII型膠原α1(COL18α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙烯利三化銻 CP,98%N-Cbz-L-高絲氨內酯 98%
載脂蛋白B48(ApoB48)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙烯利三化銻 99.9% metals basis2-(N-Cbz)-3-(N-Boc)-2,3-二氨 98%
可溶性腫瘤壞死因子-1(sTNF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙三化銻 99.98% metals basisCbz-beta-氨-L-氨 98%
眼小畸形關(guān)聯(lián)轉錄因子(MITF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙五化銻 CP(劇品)硫化亞鐵 Fe,60.0 - 72.0 %
骨成型蛋白5(BMP-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚乙己二二酯 CP,98%氫氧化鐵 CP
可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙癸二二酯 97%四氧化三鐵 97%
白介素12 p35(IL-12 p35)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 99%四氧化三鐵 99.99% metals basis
白介素25(IL-25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉間苯二二酯 色譜固定液草亞錫 CP
空泡素相關(guān)蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚乙鈉二乙鋅 1.0 M in Hexane2,6-二異 98%
白介素34(IL-34)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚三乙鋁 1.0 M 正己烷溶液4-硝 CP
松弛肽1(RLN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 苯溶液4-硝 98%
松弛肽3(RLN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚三鋁 2.0 M 正己烷溶液還原鐵粉 AR,100目
酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚石英比色皿 124mm*124mm*450mm還原鐵粉 CP,100目
酪氨羥化酶(TH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚氘代 (D,99.8%) + TMS (0.03%)1--2-苯吲哚 99%
雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-吲哚丁氘代 (D, 99.96%) (+0.03% V/V TMS)N,N-二對苯二硫鹽 AR,98.0%
Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-吲哚丁氘代 (D,99.9%)0.98
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶測試盒熒光法乳糖,無(wú)水 AR,98%碳化硅 99.9% metals basisAnti-Measles virus of fusion protein/FITC 熒光標記抗麻疹病抗體IgG
甘露 藥用級,符合EP, FCC, USP碳化硅 99%,0.5~0.7umAnti-MEF2A/FITC 熒光標記肌增強因子2抗體IgG
橄欖油 藥用級,Ph Eur碳化硅 ≥99.00Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC 熒光標記磷化肌增強因子2抗體IgG
聚氧乙烯 average Mv 100,000, powder納米碳化硅 99.9% metals basis,40nmAnti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC 熒光標記磷化肌增強因子2抗體IgG
聚氧乙烯 average Mv ~300,000, powder二氧化錫 AR,99.5%Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC 熒光標記絲(或半胱)蛋白抑制劑B7抗體IgG
聚氧乙烯 average Mv ~600,000, powder二氧化錫 ≥99.95% metals basisAnti-MEK1/ MAPKK 1/FITC 熒光標記MEK1/ MAPKK 1抗體IgG
聚氧乙烯 average Mv ~900,000, powder納米二氧化錫 99.9% metals basis,50-70nmAnti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC 熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激激1抗體IgG
聚氧乙烯 average Mv ~1,000,000, powder 納米二氧化錫 99.99% metals basis,50-70nmAnti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC 熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。