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商品介紹：

測定意義

鐵元素是一種十分重要的植物營(yíng)養元素，土壤中鐵含量直接影響著(zhù)植物吸收利用以及生長(cháng)代謝。

測定原理

在pH2-9范圍內，鹽酸羥胺將三價(jià)鐵轉化為二價(jià)鐵，與鄰菲羅琳反應生成橙紅色配合物，在510nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

周期素依賴(lài)性激酶4(CDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  亮綠SF（淡黃）改良MC培養 BR2,6-二苯磺酰 97%

周期素依賴(lài)性激酶5(CDK5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B甘露卵黃多粘菌素瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%

周期素依賴(lài)性激酶7(CDK7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%

周期素依賴(lài)性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%

周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養 BR雙十二烷二 98.0%

軸突生長(cháng)誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養 BR雙十六烷二 97%

軸突生長(cháng)誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養 BR二雙十八烷化銨 97%

主要穹窿蛋白(MVP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥康凱瓊脂培養(藥典) BR十六烷三化銨 97%

I類(lèi)主要組織相容性復合體C(MHCC/HLA-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%

I類(lèi)主要組織相容性復合體E(MHCE/HLA-E)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%

α-酰消旋酶(AMACR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠甘露卵黃多粘菌素瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O

周期素A1(CCNA1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營(yíng)養瓊脂 BR四 AR

絡(luò )絲蛋白(RELN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營(yíng)養肉湯 BR四 離子對色譜級，≥99.0% (AT)

組織轉谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養 BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%

表皮轉谷氨酰酶(TGM3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠營(yíng)養瓊脂培養（藥典） BR皮質(zhì)甾 98%

白介素27(IL-27)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠豬膽鹽 BR皮質(zhì)甾 分析標準品
土壤全鐵測試盒微量法血小板因子4Bacillus subtilis subsp. subtilisUDP葡糖基轉移1家族多肽A1檢測試劑盒

功能相關(guān)抗原2Bacillus subtilis subsp. subtilis登革熱病NS1抗原檢測試劑盒

白三烯E4Bacillus subtilis subsp. subtilis金屬肽含血小板反應蛋白13檢測試劑盒

D二聚體Bacillus subtilis subsp. subtilisC1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9檢測試劑盒

球蛋白EBacillus subtilis subsp. subtilis抗類(lèi)缺陷病抗體檢測試劑盒

髓系觸發(fā)受體-1Bacillus subtilis subsp. subtilis硫肝糖蛋白檢測試劑盒

白調節Bacillus subtilis subsp. subtilis纖維蛋白原抗體檢測試劑盒

血小板生成Bacillus subtilis subsp. subtilisN末端B型鈉尿肽檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。