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ACK乙酸激酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ACK乙酸激酶測試盒微量法公司*的商品:27013-91-8標準品人體MMP9 RFLP基因分析試劑盒
9048-71-9葡聚糖凝膠G-50人體TNF-βRFLP基因分析試劑盒
#綠僵菌Borrelia burgdorferi RFLP基因分析試劑盒
7758-88-5氟化鈰Toxoplasma gondii RFLP基因分析試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:593

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):ACK乙酸激酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01929S

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列
商品介紹:

測定意義

ACK主要存在于微生物中,催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP,是細菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶,尤其是在古細菌甲烷合成代謝中起著(zhù)中樞作用。

測定原理:

(1)ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP,(2)丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸,(3)乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+,(4)在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率,即可反映ACK活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠I型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫黃素T鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99.999%2-氨-4-酚 98%

小鼠雙上腺皮質(zhì)激素樣激酶1(DCLK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫磺素S鍺粒 99.999% metals basis,2000目鄰硝對叔丁 98%

小鼠粒集落激因子受體(GCSFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫磺素S金屬鎵 99.999% metals basis鄰硝對 98%

小鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 SP1,4-萘二 95%

小鼠補體1抑制物(C1INH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-萘酚紫氧化鍺 99.99% metals basis,200目4,4'-二苯乙烯二羧 90%

小鼠補體蛋白3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-萘酚紫氧化鎵 99.99% metals basis4,4'-二苯乙烯二羧 96%

小鼠補體蛋白4(C4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽氧化鎵 99.999% metals basis

噻吩-2,5-二羧 98%

小鼠補體組分1Q受體1(C1qR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙-N-(3-磺)-3-氧苯鈉鹽銦 99.999%3-三乙氧硅烷 98%

小鼠補體組分5(C5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯(lián)苯磺鈉氧化銦 99.99% metals basis3-二氧硅烷 97%

小鼠補體因子B(CFB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3'5,5'-四聯(lián)苯磺鈉鎳鋁合金 48-50% Ni basis,50μmN,N-二 CP,98%

小鼠補體因子D(CFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-茚滿(mǎn)二鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,150μmN,N-二乙苯 AR

小鼠補體因子H(CFH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-芐氨-7-并氧雜惡二唑鎳鋁合金粉 48-50% Ni basis,20-40目N-乙苯 99%

小鼠補體成分3a(C3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鉑炭催化劑 Pt 10%靛紅 Biological stain

小鼠補體成分4a(C4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-3-肼-5-巰-1,2,4-三氮唑鈀碳 10%Pd靛紅 AR

小鼠補體成分5a(C5a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%靛紅 98%

小鼠結締組織生長(cháng)因子(CTGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(4-氨丁)-N-乙異魯米諾釕碳 Ru 5%L-乳 96%
ACK乙酸激酶測試盒微量法絲裂原激活的蛋白激/MAP激Alkalibacillus haloalkaliphilus纖維蛋白原α鏈前體1亞型檢測試劑盒

Bacillus horikoshii纖維蛋白原γ檢測試劑盒

黏著(zhù)斑激Bacillus insolitus纖維膠凝蛋白2檢測試劑盒

可溶性磷脂A2Bacillus halodurans纖維膠凝蛋白3檢測試劑盒

脫氧核糖核ⅠBacillus jeotgali?;痝hrelin檢測試劑盒

Bacillus horti?;囸I檢測試劑盒

性磷Bacillus cereus線(xiàn)粒體呼吸鏈復合物檢測試劑盒

間變性瘤激Bacillus licheniformis線(xiàn)粒體呼吸鏈復合物III檢測試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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