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DHA脫氫酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DHA脫氫酶測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品:10-脫乙酰巴卡亭CAS:32981-86-5組蛋白H3-K64乙?;瘷z測試劑盒
苯甲酰次烏頭原堿CAS:63238-66-4組蛋白H3-K79乙?;瘷z測試劑盒
藤子酚CAS:550-24-3組蛋白H4乙?;瘷z測試劑盒
158732-55-9標準品組蛋白H4-K5乙?;瘷z測試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:729

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規格

分類(lèi)

貨號

DHA脫氫酶測試盒微量法

50管/48樣

土壤系列

LZ-01943S

商品介紹:

測定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類(lèi)催化物質(zhì)氧化還原反應的酶,催化底物通過(guò)細胞色素系統被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。

測定原理

在細胞呼吸過(guò)程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現紅色,于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

自備實(shí)驗儀器及用品

天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶(hù)自備)。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上,以便不時(shí)觀(guān)察,待對照管顯色適當時(shí),即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟,但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠葡萄糖6磷異構酶(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴(lài)氨正丁 AR,99%六苯標準溶液 10.0ng/μL,體:異辛烷

小鼠β-葡萄糖苷酶(GUSb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚左旋賴(lài)氨正丁 CP,98%化銦 99.9% metals basis

小鼠谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨正丁 99.5%硫銦 無(wú)水,99.99% metals basis

小鼠谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨鄰酚 99%氫氧化銦  99.99% metals basis

小鼠谷氨脫氫酶(GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨異丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL,體:異辛烷

小鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨2-硝烷 96%納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm

小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨1-硝烷 99%碳化 99%,50nm

小鼠血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨硝乙烷 99%納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

小鼠還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨(硫氨)4-吡啶 98%氮化硅 99%,20nm

小鼠S-轉移酶α1(GSTa1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨(硫氨)正戊 AR,98%碳化鈦 99%,40nm

小鼠S-轉移酶Ω1(GSTo1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蛋氨(硫氨)硫代乙 GR,98%氮化鈦 99%,20nm

小鼠S-轉移酶θ1(GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 98%氮化鈦 99.5%,2-10 μm

小鼠S-轉移酶θ2(GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化鋯 50nm, 99%

小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 CP,98%碳化鋯 99%,1μm

小鼠大腦糖原磷化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-硫氨正戊 分析標準品氧化鈰 20nm 球形,99.5%

小鼠肝臟糖原磷化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蛋氨(硫氨)正戊  >99% (GC)氧化鏑 ≥99.99% metals basis
DHA脫氫酶測試盒微量法球蛋白E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1(HNRPA1)elisa定量檢測試劑盒

大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa定量檢測試劑盒

球蛋白G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(lèi)(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)elisa定量檢測試劑盒

魚(yú)卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody小鼠新生甲狀腺(NN-T4)elisa定量檢測試劑盒

兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎二對半全套Anti-LIMK2 Antibody小鼠己糖激(HK)elisa定量檢測試劑盒

大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody小鼠胰島受體β(INSR-β)elisa定量檢測試劑盒

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody小鼠腸脂肪結合蛋白(IFABP/FABP2)elisa定量檢測試劑盒

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感,避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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