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PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法公司*的商品:人十二脂腸腺癌;HuTu-80蛋白體復合物制備試劑盒
羅漢果皂苷VCAS:88901-36-4同位素核蛋白結合反應試劑盒
486-66-8標準品凝膠遷移電泳分析試劑盒
志賀氏菌屬痢疾1型診斷血清核-蛋白結合凝膠電泳定量分析(McKay)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪(fǎng)問(wèn)次數:588

公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學(xué)校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱(chēng):PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法
產(chǎn)品規格:50管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:LZ-01972S

產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:

測定意義

PEPCK(EC 4.1.1.32)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細胞中,催化草酰乙酸轉化為磷酸烯醇式丙酮酸,是調節糖異生途徑的關(guān)鍵酶。

測定原理:

PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PEPCK活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒一水肌木糖 99%3--1,2-(消旋體) 99%(劇品)

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐D-木糖 98%3--1,2-(消旋體) 分析標準品(劇品)

小鼠受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2-叔丁對酚 99%4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%

小鼠(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 CP,98%N-(2-乙)乙酰 98%

小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 分析標準品,>99.7%(GC)2--3,6-二氟芐溴 97%

小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 GR,>99.0%(GC)2--5(三氟)芐溴 97%

小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 超純級,>99.5%(GC) 75%

小鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘對羥苯 AR,98%5--2-氧苯 97%

小鼠固類(lèi)生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞2- 99%4-鄰二苯 AR,98.0%

小鼠固調節元件結合蛋白(SREBP))酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞三氟乙酰 97%4-苯 分析標準品

小鼠質(zhì)衍生因子1(SDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 >98.0%(HPLC)4-苯 99.0%

小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨  ≥98.5%, FCC1--6-苯己烷 98+%

小鼠質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐D-苯氨 98%2-環(huán)戊 97%

小鼠質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐L-苯氨 99%1-(4-)哌鹽鹽 95%

小鼠質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養,98.5 to 101.0%3--4-氟芐 97%

小鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉甘草銨鹽 97%4--2-氟-1-苯 AR
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法類(lèi)血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體(MR)elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集7(GAL7)elisa定量檢測試劑盒

肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14(CASP14)elisa定量檢測試劑盒

α亞基絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽(PICP)elisa定量檢測試劑盒

膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬谷胱S轉移ω1(GSTω1)elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱酰白三烯受體1(CYSLTR1)elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長(cháng)分化因子2(GDF2)elisa定量檢測試劑盒

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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