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商品介紹：

測定意義

多聚半乳糖醛酸酶（EC3.2.1.15）是一種細胞壁結合蛋白，可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解，參與果膠的降解，使細胞壁結構解體，導致果實(shí)軟化，與果實(shí)成熟、葉和花的脫落、病原物防御，細胞伸展發(fā)育以及木質(zhì)化有關(guān)，在植物抗病性和食品貯藏保鮮領(lǐng)域具有較高的研究?jì)r(jià)值。

測定原理：

多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸，具有還原性醛基，與DNS試劑反應生成紅棕色物質(zhì)，在540nm有特征吸收峰，測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

自備實(shí)驗用品及儀器：

天平、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠糖原合成酶激酶3α(GSK3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 ACSN,N-二 CP,98%

大鼠糖原合成酶激酶(GSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類(lèi)胱氨硫銨 GR，≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類(lèi)胱氨硫銨 用于分子生物學(xué), ≥99.0%N，N-二乙苯 AR

大鼠釋放激素受體(GnRHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類(lèi)胱氨硫銨 用于植物培養, ≥99.0%N，N-二乙苯 ≥99% (GC)

大鼠釋放激素(GnRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.99% metals basisN，N-二乙苯 CP

大鼠顆粒體蛋白(GRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過(guò)硫銨 99.99% metals basisN- 98%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過(guò)硫銨 AR，98.5%N- 分析標準品，≥99.0% (GC)

大鼠顆粒酶A(Gzms-A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴(lài)氨化鋁，六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

大鼠顆粒酶B(Gzms-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴(lài)氨化鋁，六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴(lài)氨化鋁,六水 99.99% metals basis烯縮水甘油酯 98%

大鼠生長(cháng)分化因子1(GDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內酯鹽鹽氟化氫銨 AR,98.5%       烯羥乙酯 96%

大鼠生長(cháng)分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內酯鹽鹽氟化氫銨 CP,97.00%氨芐，三水 96%

大鼠生長(cháng)分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內酯鹽鹽氟化氫銨 99.99% metals basis 80%，750 μg/mg

大鼠生長(cháng)分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 AR,98.5% 效價(jià) >60 Units/mg

大鼠生長(cháng)分化因子9(GDF9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 99.99% metals basis鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
PG多聚半乳糖醛酸酶測試盒微量法基質(zhì)金屬蛋白7Bacillus megaterium血管內皮生長(cháng)因子檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白3Bacillus megaterium血管內皮生長(cháng)因子受體1檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白2/明膠ABacillus megaterium血管內皮生長(cháng)因子受體2檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白13Bacillus megaterium血管內皮粘附分子1檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白10Bacillus megaterium血管內皮抑檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白1Bacillus megaterium血管黏附蛋白檢測試劑盒

FMS樣酪激3Bacillus megaterium血管生成1檢測試劑盒

FMS樣酪激3配體Bacillus megaterium血管生成2檢測試劑盒

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。