www.51miwifi.com-18岁禁止入内,六十路の高齢熟女が中文在线播放,亚洲AV无码国产精品永久一区,亚洲乱码国产乱码精品精大量

歡迎進(jìn)入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒

ATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化FRA-1蛋白抗體IgG3,3-二烯 98%
FSCN1/FITC 熒光標記纖維束蛋白同源物1/肌動(dòng)蛋白集束蛋白/圓線(xiàn)蟲(chóng)紫癜 抗體IgG4-(二氨) 99%
FSH/FITC 熒光標記促卵泡激抗體IgG3-氨巴豆酯 99%
FSH-R/FITC 熒光標記促

更新時(shí)間:2022-05-26
訪(fǎng)問(wèn)次數:489

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

相關(guān)文章

RELATED ARTICLES

服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

ATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒

ATF-1 ELISA Kit

48T/96T

LZ-E028540

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


a622968ef673fd919e9e07aff4b43d28.png

樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒谷氨單鈉鹽藍VF IndicatorCelite® 硅藻土545  助濾劑,碳鈉處理,通量煅燒

粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土,洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A

腸三葉因子(ITF)試劑盒骨化二撲草凈 分析標準品,99%助濾劑,洗,碳鈉處理,通量煅燒

腸三葉因子(ITF)試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標準溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑,通量煅燒(filter aid, flux calcined)

Dickkopf 1(DKK1)試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標準溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%

Dickkopf 1(DKK1)試劑盒關(guān)附素撲草凈 分析標準品,99.5%二正辛 97%

激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%

激肽釋放11(KLK 11)試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標準品,≥99.5% (GC)

生長(cháng)調節致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%

生長(cháng)調節致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC

生長(cháng)調節致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣防風(fēng)苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%

生長(cháng)調節致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%

美麗線(xiàn)蟲(chóng)凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%

美麗線(xiàn)蟲(chóng)凋亡因(CED-3)試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%

胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標準品

胸腺白血病抗原(TLa)試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測序級對氨苯 98%
ATF-1轉錄因子抗體-1ELISA試劑盒PKH67/PI 雙染細胞毒性檢測試劑盒是利用細胞熒光染料PKH67和PI對細胞進(jìn)行染色,利用PKH67標記靶細胞,PI標記死的靶細胞來(lái)區分不同的細胞,活的靶細胞成綠色,死的靶細胞成紅色和綠色,從而檢測細胞毒性作用。

根據不同的實(shí)驗方案設計,可以用來(lái)檢測化合物的細胞毒性作用。也可以用來(lái)檢測殺傷性T 細胞或NK 細胞介導的細胞毒作用。

熒光染料PKH67是一種可對活細胞進(jìn)行熒光標記的新型染料,可以標記活體細胞,通過(guò)與膜結構的脂質(zhì)分子結合而標記細胞。對細胞毒性較小,熒光背景低,脂溶性高,能夠輕易穿透細胞膜,有著(zhù)強而穩定的綠色熒光。經(jīng)PKH67標記的細胞可用于體外和體內增殖研究,且具有不會(huì )使鄰近細胞染色的功能。

在細胞分裂增殖過(guò)程中,PKH67的熒光強度會(huì )隨著(zhù)細胞的分裂而逐級遞減,標記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細胞中,因此其熒光強度是親代細胞的一半,根據這一特性,它可被用于檢測細胞增殖,細胞周期的估算及細胞分裂等方面。PKH67標記細胞的熒光非常均一,并且分裂后的子代細胞的熒光分配也更均一。在細胞分裂增殖過(guò)程中,PKH67標記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細胞中,熒光強度變?yōu)橛H代細胞的一半,通過(guò)流式細胞儀根據熒光強度的不同,可檢測出未分裂細胞,分裂一次(1/2的熒光強度),二次(1/4的熒光強度),三次(1/8的熒光強度),以及更多分裂次數的細胞。PKH67可檢測分裂次數多達六次甚至更多。

除了用于細胞增殖檢測,PKH67 還可以用于細胞的體外盒體內示蹤,標記后熒光在胞內表達穩定,陽(yáng)性標記率達98%以上,標記細胞形態(tài)良好,能有效地觀(guān)察細胞在體外的誘導分化情況;或將標記的細胞注入體內,可以有效的顯示移植細胞在活體組織中的遷移及分化。

PKH67標記的細胞用于體內觀(guān)察可以長(cháng)達數周之久,它常被用來(lái)做活體細胞檢測實(shí)驗和用熒光電鏡觀(guān)察細胞長(cháng)期活動(dòng)的實(shí)驗。PKH67 毒性較小,不影響細胞的增殖能力。此方法操作簡(jiǎn)單,且不用放射性同位素,不存在安全隱患??梢愿焖?,更準確和更安全地得到想要的實(shí)驗數據。

PKH67/PI標記細胞后通常用流式細胞儀進(jìn)行細胞毒性檢測。

PKH67標記細胞呈綠色熒光,熒光波長(cháng):λex=490 nm,λem=502 nm。流式檢測時(shí)的激發(fā)波長(cháng)可以選擇488nm,此時(shí)的發(fā)射波長(cháng)為502nm,使用流式細胞儀檢測時(shí)可以采用FL1 detection channel。PI標記細胞呈紅色熒光,流式檢測時(shí)的激發(fā)波長(cháng)可以選擇488nm,此時(shí)的發(fā)射波長(cháng)為647nm,使用流式細胞儀檢測時(shí)可以采用FL2 detection channel。

PKH67標記的細胞除了流式細胞儀檢測細胞毒性外,還可單染后用于細胞增殖檢測,或者用熒光酶標板定量活細胞數目,或者用熒光顯微鏡進(jìn)行均一染色的細胞示蹤觀(guān)察。

儲存條件:-20℃避光保存。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。


在線(xiàn)留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說(shuō)明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

乌鲁木齐县| 枝江市| 江安县| 高邮市| 遂川县| 吕梁市| 什邡市| 阜新| 乌兰察布市| 普洱| 莆田市| 孝义市| 突泉县| 喀喇沁旗| 云浮市| 甘肃省| 延庆县| 华阴市| 安宁市| 沂南县| 兴隆县| 和平县| 余姚市| 长宁县| 平顺县| 盐城市| 吉首市| 饶河县| 哈尔滨市| 永州市| 泌阳县| 文昌市| 竹溪县| 宿松县| 海宁市| 扶风县| 金溪县| 松滋市| 崇左市| 息烽县| 贵南县|