樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

血吸蟲(chóng)(schistosoma)試劑盒鼠李糖鉍 99.999%,1-6mm719(202)是高等級凝膠強Ⅱ型陰離子交換樹(shù)脂

血吸蟲(chóng)(schistosoma)試劑盒鼠李糖羊藿次II鉍 99.9999%,1-6mmAMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹(shù)脂 型

輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草酚鉍粉 99.99% metals basis，200目D751 大孔苯乙烯系螯合型離子交換樹(shù)脂

輪狀病抗原(RV Ag)試劑盒鼠尾草硫化鎘 99.999%硝鋁 九水合物  CP,98.0%

軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒鎘 99.999%,granular硝鉻 99.95% metals basis

軍團菌抗原(LP Ag)試劑盒元碲化鎘 99.999%，5N硝鎂,六水 CP，98%

大腸菌素(colicin)試劑盒元-3-O-β-D-木糖-(1→3) -β-D-葡萄糖碲化鎘 99.9999%，6N2,3-二 99%

大腸菌素(colicin)試劑盒雙-（5-?？罚┿?99.999%碳鈰 99.9% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙草鹽銦 SP氟化鉺 99.99% metals basis

腺病抗原(ADV-Ag)試劑盒雙醋瑞因鉛 flakes,SP化銪(III),六水 99.9% metals basis

旋毛蟲(chóng)抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙氫鉛 99.99%,powder硝銪(III),六水 99.9% REO

旋毛蟲(chóng)抗體(Trichinella Ab)試劑盒雙去氧姜黃素鉛 99.999%，粒狀，1-3mm氟化鈥(III) 無(wú)水,粉末, 99.99% metals basis

破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)試劑盒雙水質(zhì)鉛標樣 1.0mg/l,分析標準品硝鑭 99.9% metals basis

破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)試劑盒高純硫 99.99% metals basis化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis

鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊寧高純硫 99.999% metals basis氧化銩 99.9% metals basis

鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)試劑盒水飛薊汀高純硫 分析標準品氧化銩 99.99% metals basis
TACE腫瘤壞死因子α轉化酶ELISA試劑盒本產(chǎn)品由溶液A(Giemsa Stain 儲存液,10×)和溶液B(磷鹽緩沖液)組成,溶液A：溶液B=1：9混合成工作液后使用；亦可以分開(kāi)使用,即先用Giemsa Stain染色,再經(jīng)磷鹽緩沖液處理,亦可以得到滿(mǎn)意的染色效果。

姬姆薩色素(又稱(chēng)吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成,Giemsa染色原理和結果與瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著(zhù)色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜性、嗜堿性顆粒,著(zhù)色清晰,但是對胞核著(zhù)色偏深,核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。本產(chǎn)品以的姬姆薩色素、甲醇為主要原料,含本公司*襯染劑,經(jīng)研磨配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經(jīng)常用于組織切片、血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色。嗜性顆粒為堿性蛋白質(zhì),與性染料伊紅結合,染粉紅色,稱(chēng)為嗜性物質(zhì)；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為性,與堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱(chēng)為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱(chēng)為中性物質(zhì)。

儲存條件：常溫運輸,室溫避光保存,有效期一年。