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NEP中性?xún)入拿?腦啡肽酶ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:IL-6(Human)/HRP 辣根過(guò)氧化物標記白介6(人)抗體IgGβ-環(huán)糊精 98%IL-7/FITC 熒光標記白介7抗體IgGβ-環(huán)糊精 96%Il-7R a/CD127 /FITC 熒光標記白介-7受體a抗體IgGα-環(huán)糊精 ≥98.0% (HPLC)IL-8/FITC 熒光標記兔抗人、牛、豬、羊、兔白介8抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
NEP中性?xún)入拿?腦啡肽酶ELISA試劑盒 | NEP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028589 |
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒H2,4-二苯氧乙標準溶液 1000mg/L,體:色素C 95%
戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)試劑盒I2,5-二苯氧乙標準溶液100μg/ml,溶劑:DNA ≥300 Kunitz units/mg protein
戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培養, ≥98%(GC)DNA ≥2,000 Kunitz units/mg protein
戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)試劑盒麝香過(guò)氧化脲素 97%彈性蛋白 30 units/mg
丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒突厥烯銨 AR,99.0%透明質(zhì) ≥ 300 IU/mg
丁型肝炎IgM(HDV IgM)試劑盒土貝母洗石棉 AR辣根過(guò)氧化物 RZ:>3.0,活性:>250 IU/mg
丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母洗石棉 CP辣根過(guò)氧化物 RZ:>2.5,活性:>200 IU/mg
丁型肝炎IgG(HDV IgG)試劑盒土貝母乙無(wú)水硫鈣 AR,97.0%辣根過(guò)氧化物 RZ:>2.0,活性:>160 IU/mg
型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土大黃無(wú)水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ:1.5 RZ:>1.5,活性:>100 IU/mg
型肝炎IgM(HCV-IgM)試劑盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖磷鋁 CP辣根過(guò)氧化物 RZ:>3.0,活性:>300 IU/mg
型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖硬酯鋁 CP核糖核 ≥ 50 Kunitz units/mg
型肝炎IgG(HCV-IgG)試劑盒土荊皮硫氫銨 AR胰蛋白(牛胰臟) potency ≥2500 units/mg
糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮溴水 ACS, 99.5%鄰酚 99%
糖蛋白130(gp130)試劑盒土荊皮乙芐三 98%間酚 99.7%,無(wú)色
促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土克甾鉻鋇 AR,98.0%間酚 Standard for GC,≥99.7%(GC)
促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)試劑盒 土木香內酯雙環(huán)己草酰二腙 AR間酚 CP
NEP中性?xún)入拿?腦啡肽酶ELISA試劑盒本產(chǎn)品是利用螺旋體具有的嗜銀性,在一定條件下螺旋體可從銀液中吸附銀離子,經(jīng)還原液處理后,螺旋體內吸附的銀離子被還原為黑色的金屬銀而顯色。該染色液主要用于顯示梅毒螺旋體,亦可顯示鉤端螺旋體,但較少顯示熱回歸螺旋體,對肝臟梅毒樹(shù)膠腫和肝臟鉤端螺旋體具有鑒別作用。
螺旋體是一類(lèi)細長(cháng)、彎曲呈螺旋狀、運動(dòng)活波的原核細胞型微生物,具有細菌的基本結構,細胞壁有脂多糖和壁。螺旋體分為密螺旋體(如梅毒螺旋體)、疏螺旋體(如回歸熱螺旋體)、鉤端螺旋體等。梅毒螺旋體有8~12均勻的螺旋,兩端尖直;鉤端螺旋體細長(cháng),數目較多而且細密,一端或兩端彎曲呈鉤狀,菌體亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋體和鉤端螺旋體可用鍍銀法進(jìn)行顯色,如Levaditi法、Warthin-Starry法。
儲存條件:低溫運輸,4℃避光保存,其中溶液B1、B2室溫避光保存,有效期3個(gè)月。