服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒香蜂草1-烷 99%4-(1-羥乙)吡啶 98%

狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒香荊芥酚殼聚糖  脫乙酰度≥95%, ,粘度100-200 mpa.s4(5)-羥咪唑鹽鹽 98%

血管緊張素原(aGT)試劑盒香蘭素羧化殼聚糖 BR,水溶性(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%

血管緊張素原(aGT)試劑盒香蒲新殼聚糖 低粘度：<200 mPa.s4-苯酯 98%

血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒香葉殼聚糖 中粘度200-400 mPa.s2-苯酯 98%

血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒香葉木素殼聚糖 高粘度>400 mPa.s3--4-氨吡啶 95%

卵泡抑素(FS)試劑盒香葉木素-7-O-葡萄糖D（+）-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%吲哚-2-羧 98%

卵泡抑素(FS)試劑盒香紫蘇D（+）-氨葡萄糖鹽鹽 分析標準品吲哚-3-羧 98%

狀腺素抗體(TAb)試劑盒香紫蘇二亞砜 分析標準品（劇品）1-環(huán)戊 99%

狀腺素抗體(TAb)試劑盒香紫蘇內酯維K3 分析標準品1--3-吲哚 97%

兒茶酚(CA)試劑盒消旋山莨菪萘醌 98%5-異噁唑-4- 98%

兒茶酚(CA)試劑盒小白菊內酯1000℃節能箱式電爐 SX-G071033,3-二烯酯 98%

半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒小檗三正丁氧化膦 95%3--4- 99%

半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒小檗紅 90%3-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒小檗紅硫酯肌 99%4-(5--1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

乙酰膽受體抗體(AChRab)試劑盒小檗硫代硫銨 60%溶液6-吲哚 98%
HNP1-3中性粒細胞防御素1-3ELISA試劑盒本試劑盒是一種對溶酶體中性β-半乳糖酶進(jìn)行染色檢測的試劑盒，常用作細胞衰老檢測時(shí)的對照。在普通的光學(xué)顯微鏡下就可以觀(guān)測到細胞或組織中溶酶體性β-半乳糖酶的活力水平情況。本試劑盒可以用于培養細胞的檢測，也可以用于組織切片的檢測。

試劑盒組分：

β-半乳糖酶染色固定液—————100ml

X-Gal溶液————————————5ml

β-半乳糖酶染色液A——————1ml

β-半乳糖酶染色液B——————1ml

β-半乳糖酶染色液C——————100ml

絕大多數正常細胞都可以檢測到較高水平的溶酶體β-半乳糖酶活性水平?？梢杂米骷毎ダ夕?半乳糖酶染色時(shí)的參考染色。細胞衰老特異的β-半乳糖酶僅在衰老時(shí)表達，而溶酶體β-半乳糖酶幾乎在任何情況下都表達。

本試劑盒僅染色溶酶體性β-半乳糖酶，不會(huì )染色衰老特異性的β-半乳糖酶，也不會(huì )染色外源轉染表達的用于報告基因的β-半乳糖酶(大腸桿菌的β-半乳糖酶)。

如果使用6孔板檢測，足夠測定100個(gè)樣品；使用24孔板測定，足夠測定400個(gè)樣品；使用96孔板測定，足夠測定1000個(gè)樣品。對于組織切片或組織塊，可以檢測的樣品數量視樣品的大小而定。對于普通的切片也至少足夠檢測100個(gè)樣品。

儲存條件：-20℃，有效期一年。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。