Product Center
EGR1早期生長(cháng)反應因子1ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:HSA/HRP 辣根過(guò)氧化物標記鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體IgG鎢鈉 CP,99.0%Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC 熒光標記鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體IgG4-氧 99%Mouse IgA/FITC 熒光標記兔抗小鼠IgA抗體酪 98%MPO /F
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
RELATED ARTICLES樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
EGR1早期生長(cháng)反應因子1ELISA試劑盒 | EGR1 ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028641 |
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 印三乙芐化銨 98%4-溴吲哚 98%
激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 橘紅素芐三乙 98%苯靈 分析標準品,99%
果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒醋己定18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%
果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒5α-膽甾烷15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%
組織蛋白D(cath-D)試劑盒 異戊乙三苯化膦 95% 激動(dòng)素 99%
組織蛋白D(cath-D)試劑盒 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖三苯溴化鏻 98%1-萘乙 96%
激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 阿特拉津四化銨 98%8-氨喹啉 98%
激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 間羥四氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐哌 97%
胰激肽原(PK)試劑盒 表丁香脂素四丁化銨 離子色譜級, ≥99.0%2-喹啉 98%
胰激肽原(PK)試劑盒 皮樹(shù)脂四丁化銨 97%8-羥喹啉 AR,99.0%
頭2(ACO-2)試劑盒 異噁酰草四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%
頭2(ACO-2)試劑盒 十七四乙氫氧化銨 AR,25%溶液8-羥喹啉銅 94%
26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 L-硒代胱氨三鹽鹽 98%5-硝-2-酚 98%
26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 四丁氫氧化銨溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)8-羥喹啉半硫鹽 98%
周期素依賴(lài)性激4(CDK-4)試劑盒 鹽?四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O1,2-環(huán)己二 99%
周期素依賴(lài)性激4(CDK-4)試劑盒 月桂四丁氫氧化銨溶液 ~25% in methanol (~0.8 M)4-溴苯乙 99%
EGR1早期生長(cháng)反應因子1ELISA試劑盒SYTO 綠色活細胞核染料( Ex/Em: 500/530 nm, bound to DNA)是一種具有細胞膜透性的核染料,其在于核結合之后熒光強度會(huì )得到顯著(zhù)增強。SYTO 綠色活細胞核染料可以用于染死的或者活的真核細胞的RNA 和DNA,在革蘭氏細菌中同樣也適用。新型SYTO 綠色活細胞核染料具有如下重要特性:
細胞膜透性,可以穿過(guò)幾乎所有的細胞膜,包括哺乳動(dòng)物細胞和細菌。
摩爾吸光系數高,可見(jiàn)吸收光譜消光系數> 60,000 cm-1M - 1。
極低的熒光背景,未與核結合時(shí),染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。
與核結合之后,量子產(chǎn)率通常> 0.4。
SYTO 綠色活細胞核染料可以在不同的實(shí)驗應用中染活細胞或者固定細胞的核,能夠與配備了常規激光激發(fā)器或寬帶照明光源的各種熒光檢測設備匹配。
儲存:-20℃,避光,有效期6個(gè)月。