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SOST硬骨素ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:p58ipk/FITC 熒光標記p58ipk抗體IgG1-萘鹽鹽 ARPhospho-p63 (Ser395) /FITC 熒光標記化P63腫瘤抑制因抗體IgG1-萘鹽鹽 99%p70 S6 Kinase/P70 Beta1/FITC 熒光標記p70S6Kb抗體IgG核固紅 ARP73 protein/FITC 熒光標記P73腫瘤抑制因抗體I
產(chǎn)品分類(lèi)
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
SOST硬骨素ELISA試劑盒 | SOST ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028676 |
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
維D2(VD2)試劑盒呫噸直接黑38 分析標準品硫 CP,98.5%
維D2(VD2)試劑盒土槿 D分散橙 分析標準品鹽苯脒,水合 98%
維E(VE)試劑盒吐葉分散黃 3 分析標準品4-苯 99.0%
維E(VE)試劑盒蛻皮甾-20,22-單化物分散藍3 分析標準品4-苯 97%
維A(VA)試劑盒脫皮甾 2,3:20,22-二縮分散藍7 分析標準品1-氨茚滿(mǎn) 98%
維A(VA)試劑盒脫水長(cháng)葉九里香內酯分散藍102 分析標準品水楊 98%
鳥(niǎo)交換因子(GEF)試劑盒 脫氧分散藍106 分析標準品1-氨茚滿(mǎn) 98%
鳥(niǎo)交換因子(GEF)試劑盒 脫氧鴨嘴花分散紅1 分析標準品鹽 98%
維D受體(VD R)試劑盒妥包直接黑38 Dye content,≥45 %(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%
維D受體(VD R)試劑盒瓦來(lái)薩明 N-氧化物3,4-二苯 98%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%
性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 望春玉蘭脂素 C鄰苯二 AR,98%(±)-2,2'-雙-(二苯膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%
性休克綜合征素1(TSST-1)試劑盒 維斯體素鄰苯二 99%,用于生化研究(R)-(-)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚二(三氟磺酯) 98%
金葡菌腸素(SE)試劑盒 委陵菜,2Α,19Α-二羥熊果鄰苯二(OPD) 99.5%1,1'-聯(lián)萘酚-2,2'-雙(三氟磺酯) 98%
金葡菌腸素(SE)試劑盒 紋香茶菜 B對苯二 AR,97%二苯膦 95%
鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒 紋香茶菜 E間苯二 99%(R)-(-)-5,5'-雙[二(3,5-二叔丁-4-氧苯)磷]-4,4'-二-1,3
鈣聯(lián)蛋白(CNX)試劑盒 紋香茶菜 F間苯二 99.5%(S)-DTBM-SEGPHOS 98%
SOST硬骨素ELISA試劑盒細胞中的細胞核是由性物質(zhì)組成,它與堿性染料的親和力較強;而細胞漿則相反,它含有堿性物質(zhì)和性染料的親和力較大。巴氏染色液利用這一特性對細胞進(jìn)行多色性染色,細胞經(jīng)染色后能清晰地顯示細胞的結構,胞質(zhì)透亮鮮麗,各種顆粒分明,細胞核染色質(zhì)非常清楚,從而較容易發(fā)現異常細胞。通過(guò)巴氏染色可反映出細胞在炎癥刺激下和癌變后的形態(tài)學(xué)變化,對早期發(fā)現和診斷一些病變和腫瘤具有較重要意義。
巴氏染色法是臨床細胞學(xué)檢查常用的傳統染色方法,在婦科檢查中,巴氏染色細胞學(xué)檢查是宮頸癌及癌前病變的較常用篩查方法。同時(shí)巴氏染色還可觀(guān)察女性激素水平和檢測生殖道病原體如念珠菌、滴蟲(chóng)等的感染。其中EA50染液為EA36的改良型,其操作方法與EA36相同。一般認為,EA36和EA50較適用于婦科標本,改良EA65染液較常用于非婦科標本(如胸、腹水等脫落細胞)。
儲存條件:室溫密封保存。
有效期:六個(gè)月。