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FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:TNF- Beta 大鼠腫瘤壞死因子-β規格: 48T*sTNF Alpha-RI(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體1規格: 48T*sTNF Alpha-RII(humen) 大鼠可溶性腫瘤壞死因子-受體2規格: 48T*TGF Beta 2 大鼠轉化生長(cháng)因子 β 2規格: 48T*TGF Beta
產(chǎn)品分類(lèi)
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1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
服務(wù):
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒 | FGA ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E028956 |
樣品準備:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。
因子受體樣因子1(CRLF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒粘蛋白四化銨 AR乙酐 AR,98.5%(易制品)
集落激因子2受體β (CSF2Rβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒粘蛋白四 98%乙酐 CP,96.0%(易制品)
碳酐III(CA3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒粘蛋白4,5-二咪唑 98%乙酐 GR(易制品)
抗胰島素受體抗體(AIRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 粘蛋白二苯砜 99%正丁 AR,98.5%
色素P450家族成員1A1(CYP1A1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛋白保護劑TY2-氨-4-吡啶 97%三硅烷 >98.0%(GC)
色素P450家族成員1A2(CYP1A2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖蛋白A2-氨-4-吡啶 98%三硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)
抗角蛋白抗體(AKA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瓊脂糖蛋白A烯三硅烷 98%三乙硅烷 98%
雙上腺皮質(zhì)激素樣激1(DCLK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金屬硫蛋白 混合體N,O-雙(三硅烷)三氟 96%過(guò)氧化二異苯 99%
二氫嘧啶脫氫(DPYD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 金屬硫蛋白(I型)叔丁二硅烷三氟磺酯 98%二異 94%
硫皮膚素差向異構(DSE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 金屬硫蛋白(II型)三乙硅烷 98%乙乙酯 for HPLC, >99.0%(GC)
骺蛋白聚糖(EPYC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肌紅蛋白N,N-二乙三硅烷 98%水合聯(lián)氨 AR,50%溶液
髓鞘型脂肪結合蛋白(FABP8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌紅蛋白三乙硅烷 99%水合肼,一水 98%
脂肪去飽和2 (FADS2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌紅蛋白三氟磺三硅酯 98.0%六二硅烷 CP,97%
Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒纖粘連蛋白三異硅烷 99%六次四 ≥99.5%(以干計)
脂肪合(FASN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒纖粘連蛋白N,O-雙(三硅烷)乙酰 95%鄰硝苯 99%
衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-乳球蛋白鈉 99.7%鄰硝苯 分析標準品
FGA纖維蛋白原α鏈ELISA試劑盒用途:
乙肝病毒/HBV染色
注意事項:
HBsAg陽(yáng)性物質(zhì)呈紫色至深紫色,背景呈淡黃色。肝細胞內彈力纖維、脂褐素也呈深棕色,也可用于彈力纖維染色。
儲存條件:4℃,避光,12個(gè)月