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C9orf64抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體GPR37樣蛋白1抗體LILRB3/CD85a/PirB/FITC 熒光素標記白免疫球蛋白樣受體-B抗體IgGG蛋白偶聯(lián)受體GPR105蛋白抗體LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光素標記白免疫球蛋白樣受體8抗體IgG
產(chǎn)品分類(lèi)
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英文名稱(chēng) Anti-C9orf64
中文名稱(chēng) C9orf64抗體
別 名 C9orf64; CI064_HUMAN; UPF0553 protein C9orf64.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 39kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf64
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
雞脂肪合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(4-)玫煙色棒束孢拉丁屬名: Valsa sordida Nitschke
雞內皮型一氧化氮合成酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟污黑腐皮殼拉丁屬名: Candida tropicalis
雞α2纖溶酶抑制因子(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--5-氟熱帶假絲酵母拉丁屬名: Ruegeria atlantica
雞角蛋白18(CK-18/KRT18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-苯乙酯大西洋魯杰氏菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞蛋白S(PROS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯滑菇拉丁屬名: Brevundimonas diminuta
雞激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯乙酯缺陷短波單胞菌拉丁屬名: Auricularia polytricha
雞狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Etoricoxib毛木耳拉丁屬名: Escherichia coli
雞蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙(4-苯)大腸桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的,不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞唾液(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰聚生殼菌拉丁屬名: Bacillus sp.
雞L苯氨解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽煙酰芽孢桿菌拉丁屬名: Glomerella graminicola D.J. Politis
雞糖盞蛋白(GC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽煙酰禾生拉丁屬名: Acremonium strictum
雞I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 藍五號鈉鹽緊密帚枝霉用途: 與三葉草共生固氮
雞纖維連接蛋白(FN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒藍五號鈉鹽三葉草根瘤菌拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
雞熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 藍五號鈉鹽釀酒酵母用途: 固氮
雞脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽根瘤菌拉丁屬名: Agreia pratensis
雞蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-苯鹽鹽草地阿格雷氏菌拉丁屬名: Streptomyces spororaveus
C9orf64抗體雞骺蛋白聚糖(EPYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CASP4/FITC 熒光素標記半胱酸蛋白酶蛋白-4抗體IgG
雞過(guò)氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-8 /FITC 熒光素標記半胱氨酸蛋白酶8抗體IgG
雞甲狀腺素受體α(THRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FLASH/CASP8AP2/FITC 熒光素標記半胱氨酸蛋白酶8相關(guān)蛋白2抗體IgG
雞輔肌動(dòng)蛋白α3(ACTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-9/FITC 熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG
雞胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-9/FITC 熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG
雞抗磷脂酰絲氨酸抗體(APSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-Caspase-9 (Pry153) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgG
雞大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Caspase-10/FITC 熒光素標記半胱酸蛋白酶-10抗體IgG
雞外質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN/CD147)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Caspase-12(hunman)/FITC 熒光素標記半胱酸蛋白酶蛋白-12抗體(人)IgG
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。