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英文名稱(chēng)  Anti-C8orf48

中文名稱(chēng)   C8orf48抗體

別    名  C8orf48; CH048_HUMAN; Chromosome 8 open reading frame 48; FLJ25402; Uncharacterized protein C8orf48.
濃    度  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類(lèi)型  polyclonal

交叉反應  Human

產(chǎn)品類(lèi)型  一抗

研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 37kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf48

亞    型  IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

雞淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨-2-吡啶白假絲酵母拉丁屬名: Bacillus  sp.

雞胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氨-2-吡啶芽孢桿菌屬拉丁屬名: anthracis

雞谷胱甘肽S轉移酶(GSTs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 三（4-氟苯）膦炭疽芽胞桿菌拉丁屬名: Clostridium beijerinckii

雞血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (1S,2S,5S)-(-)-2-羥-3-蒎拜氏梭菌拉丁屬名: Sphingomonas  melonis

雞血小板激活因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨-1-Boc-哌啶瓜類(lèi)鞘氨單胞菌拉丁屬名: Escherichia  coli

雞免疫球蛋白E Fc段受體I(FcεR I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨-1-Boc-哌啶大腸埃希氏桿菌拉丁屬名: Pseudomonas  sp

雞半乳凝集素9(GAL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-芐-3-氨吡咯烷假單胞菌屬拉丁屬名: Pseudomonas  migulae

雞載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-芐-3-氨吡咯烷米氏假單胞菌拉丁屬名: Escherichia coli

雞絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氫芳樟大腸埃希氏菌拉丁屬名: Escherichia  coli

雞Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二氫芳樟大腸埃希氏菌拉丁屬名: Streptomyces globisporus var. flavus

雞B淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-硫酚球孢鏈霉菌黃色變種拉丁屬名: Aspergillus clavatus

雞對氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-硫酚棒曲霉拉丁屬名: Lactobacillus  paracasei

雞粒巨噬集落激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硝鉑溶液類(lèi)干酪乳桿菌拉丁屬名: Bifidobacterium  longum

雞氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氟-3-(三氟)苯溴長(cháng)雙歧桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氟-3-三氟溴芐普通層褶菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應用等非醫療目的，不可用于類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞保護素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氟-3-三氟溴芐香菇拉丁屬名: Chaetomium olivaceum
 C8orf48抗體豚鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AD7C-NTP/NTP/AF /FITC  熒光素標記神經(jīng)絲蛋白抗體（人）IgG

豚鼠S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AE3/FITC  熒光素標記陰離子交換蛋白3抗體IgG

豚鼠N端外顯肽(Ext-N)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AEV/FITC  熒光素標記禽腦脊髓炎病抗體IgG

豚鼠骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AEBP1/FITC  熒光素標記脂肪增強結合蛋白1抗體IgG

豚鼠C型凝集素結構域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-AF6/Afadin/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠絲狀肌動(dòng)蛋白結合蛋白抗體IgG

豚鼠前梯度蛋白2(AGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-phospho-Afadin(Ser1718) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲狀肌動(dòng)蛋白結合蛋白抗體IgG

豚鼠血漿硒蛋白P(SEPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AGER/RAGE /FITC  熒光素標記晚期糖化終末產(chǎn)物特異性受體抗體IgG

豚鼠表皮調節素(EREG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-AGEs/FITC  熒光素標記晚期糖化終末產(chǎn)物抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。