免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-CCDC28B

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體價(jià)格

別 名 Coiled coil domain containing 28B; Coiled coil domain containing protein 28B; MGC1203; MGC16441; RP4 622L5.5; CC28B_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC28B

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
二甲基精氨酸二水解酶2(DDAH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人非小肺癌 -熒光素酶標記pHY300PLK磷霉素鈉

組織蛋白酶O(CTSO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠膠質(zhì)瘤-熒光素酶標記Enterobacter cowanii5-溴-2-脫氧尿苷

谷胱甘肽過(guò)氧化酶5(GPX5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃癌順鉑耐藥株大豆慢生根瘤菌D-纖維二糖

圍脂滴蛋白5(PLIN5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人順鉑耐藥株釀酒酵母D-甘露醇

圍脂滴蛋白4(PLIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺癌順鉑耐藥性白蘑辛基瓊脂糖凝膠4FF

圍脂滴蛋白3(PLIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人卵巢癌耐DDP，2mmol/L大腸埃希菌乙二四乙酸二鈉鹽

脂生蛋白(ADIG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠心肌缺陷短波單胞菌二苯

原鈣黏素β1(PCDHβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腹水瘤沙雷氏菌硫酸肼

原鈣黏素β12(PCDHβ12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠胰島β銀耳、白木耳（可訂購）三異戊

原鈣黏素β3(PCDHβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺癌產(chǎn)氣腸桿菌焦性沒(méi)食子酸

原鈣黏素β4(PCDHβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肉瘤小串鏈霉菌鹽酸胍

原鈣黏素β5(PCDHβ5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠纖維肉瘤破傷風(fēng)試驗素4-乙酮

原鈣黏素β6(PCDHβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝癌釀酒酵母三氟乙酰丙酮

原鈣黏素β7(PCDHβ7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)垂體瘤系印度農霉菌肉桂醇

原鈣黏素β8(PCDHβ8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠垂體瘤塔賓曲霉鎵
卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體價(jià)格大鼠非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小肺癌Anti-HBME-1 /FITC  熒光素標記間質(zhì)HBME1蛋白抗體IgG

大鼠環(huán)腺苷二磷酸核糖水解酶(cADPRH/CD38)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人高轉移肺癌Anti-DcR2/CD264 /FITC  熒光素標記抗誘捕受體2抗體IgG

大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人結直腸腺癌（半貼壁）Anti-DcR3/FITC  熒光素標記抗誘捕受體3抗體IgG

大鼠蛋白(NPHN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人盲腸腺癌Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC   熒光素標記抗乙肝病pre S1/乙肝病pre S2抗體IgG

大鼠酸性成纖維生長(cháng)因子(AFGF/FGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標記人Anti-HCCR-1/FITC  熒光素標記人基因/bri3結合蛋白抗體IgG

大鼠成纖維生長(cháng)因子21(FGF21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內膜腺癌Anti- Alpha-HCG/FITC  熒光素標記α亞基人絨毛膜促性腺激素抗體IgG

大鼠成纖維生長(cháng)因子19(FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內膜Anti- Beta-HCG /FITC  熒光素標記抗人beta亞基人絨毛膜促性腺激素抗體 IgG

大鼠成纖維生長(cháng)因子23(FGF23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人黑色素瘤Anti-HCFHrp/BTA/FITC  熒光素標記抗膀胱腫瘤抗原IgG