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英文名稱(chēng) Anti-CCDC22
中文名稱(chēng) 卷曲螺旋結構域蛋白22抗體規格
別 名 AI481216; CCD22_HUMAN; Ccdc22.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來(lái)源 Rabbit
克隆類(lèi)型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產(chǎn)品類(lèi)型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 71kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC22
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
二磷酸甘油酸變位酶(BPGM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胸膜積液B淋巴秀珍菇抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體流式免疫組化Anti-Fibulin-5
磷脂酰肌蛋白聚糖5(GPC5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人癌黑曲霉促胃泌素釋放肽抗體流式免疫組化
谷光甘肽合成酶(GSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類(lèi)胚胎干氣微菌配對盒基因2抗體流式免疫組化
角蛋白6C(KRT6C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人誘導型多能干枯草芽孢桿菌胎盤(pán)生長(cháng)因子抗體流式免疫組化
犬尿氨酸酶(KYNU)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)脂肪來(lái)源人MSC人脂肪間充質(zhì)干綠粘帚霉蛋白激酶B(兔來(lái)源抗體流式免疫組化)IHC WB
精氨酸加壓素原(VP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺癌阿霉素耐藥株*匍枝根霉BOC-L-蘇氨酸
前催產(chǎn)素原(OT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人黑色素瘤耐阿霉素株黃玫瑰色諾卡氏菌D-2-氨基丁酸
脫氧胸苷酸激酶(DTYMK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)低轉移人肝癌冷海水黃桿菌BOC-D-天冬酰
類(lèi)胰蛋白酶δ1(TPSδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人骨髓瘤洋蔥伯克霍爾德菌蝸牛凝集素
類(lèi)胰蛋白酶γ1(TPSγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B淋巴瘤扶桑本森頓酵母丁酰膽堿酯酶
甘肽受體4(GALR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人鼻中隔鱗狀癌粗糙脈孢菌放線(xiàn)菌素D
甘肽受體3(GALR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人多發(fā)性骨髓瘤解脂亞羅酵母5′-腺苷一磷酸
甘肽受體2(GALR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人淋巴母草菇2′-脫氧胞苷-5′-三磷酸二鈉鹽
金屬硫蛋白1X(MT1X)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦星形膠質(zhì)母瘤鹽水球形菌羧甲基纖維素CM-23
金屬硫蛋白1H(MT1H)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人神經(jīng)膠質(zhì)瘤枯草芽孢桿菌2,5-二羥基苯甲酸
卷曲螺旋結構域蛋白22抗體規格大鼠網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠成牙骨質(zhì)Anti-FLAG Tag (NT)/HRP 辣根過(guò)氧化物酶標記FLAG Tag標簽抗體(N端)IgG
大鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肺動(dòng)脈內皮Anti-GTP-CH-1/FITC 熒光素標記三磷酸鳥(niǎo)苷環(huán)水解酶抗體IgG
大鼠凝血因子Ⅶ(F7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人小肺癌Anti-GTSE-1/FITC 熒光素標記G2期、S期應答相關(guān)蛋白1抗體IgG
大鼠凝血因子Ⅷ(FⅧ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肝竇內皮Anti-GZMA/FITC 熒光素標記顆粒酶A抗體IgG
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠肝竇內皮Anti-Granzyme D/B/E/N/G/F/H/FITC 熒光素標記顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體IgG
大鼠載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人正常黑色素Anti-A/H1N1-M2 Human/FITC 熒光素標記A型人流感病H1N1-M2抗體IgG
大鼠集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鼠肺動(dòng)脈平滑肌Anti-A/H1N1-M2 Swine /FITC 熒光素標記A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體IgG
大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人牙齦成纖維Anti-A/H5N1-M2 /FITC 熒光素標記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。