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英文名稱(chēng) Anti-CCDC144A

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結構域蛋白144A抗體規格

別 名 C144A_HUMAN; CCDC144A; Coiled-coil domain-containing protein 144A.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC144A

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

肉堿-O-甲基轉移酶(CORT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)興國鯉尾鰭；XGL土壤成對桿菌丁酸鈉

肘臀蛋白(CUBN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)高背鯽魚(yú)尾鰭；GBJd球毛殼萘酚AS-BI磷酸鹽

Cullin 1蛋白(CUL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鯽魚(yú)腦星形膠質(zhì)系；CAA炭疽臟器抗原（液體）硼酸三正丁酯

降鈣素受體(CTR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鯉魚(yú)尾鰭；YZ16假單胞菌屬溴化銫

鈣聯(lián)接蛋白(CLGN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)散鱗鏡鯉尾鰭；YZ21褐頂環(huán)柄菇天麻

鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白鰱尾鰭系；SCF大豆  大豆轉基因成分（陽(yáng)性） 大黃（掌葉大黃）

嵌合蛋白2(CHN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)團頭魴尾鰭；WCF釀酒酵母綠萍

Cylindromatosis蛋白(CYLD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草魚(yú)肝臟；L8824土壤三線(xiàn)鐮孢苯丙氨酯

球蛋白(CYGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草魚(yú)腎；GIK黑曲霉腎上腺色腙

?？康鞍?/span>1(DOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)斑馬魚(yú)尾鰭；AB.9大肥蘑菇鹽酸替羅非班

異連蛋白α(DTNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)幼蚊；C6/36Arthrobacter小鼠碳酸酐酶2(CA-2)Elisa測定試劑盒

Dymeclin蛋白(DYM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蚊子幼蟲(chóng)體；Aedes albopictus clone C6/36大腸埃希菌大鼠促卵泡素(FSH)Elisa測定試劑盒

雙氧化酶1(DUOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)秋行軍蟲(chóng)卵巢Sf9克隆株；SSf-aSuper Spodoptera frugiperda a糙孢藍狀菌天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體流式免疫組化

角化不良蛋白(DKC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)昆蟲(chóng)卵巢；Sf21粘狀曲霉半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體流式免疫組化（C端）IHC WB

Dystonin蛋白(DST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)草地夜蛾卵巢；Sf9米曲霉生長(cháng)調節致癌基因β/黑素瘤生長(cháng) 激因子 抗體流式免疫組化
卷曲螺旋結構域蛋白144A抗體規格大鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人視網(wǎng)膜微血管內皮-永生化Anti-FoxP1/FITC  熒光素標記FoxP1（T轉錄因子）抗體IgG

大鼠(SERP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò )膜黑色素素瘤Anti-FoxP3/FITC  熒光素標記叉頭蛋白3-T轉錄因子抗體IgG

大鼠Toll樣受體4(TLR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺癌高轉Anti-FPR1/FITC  熒光素標記甲酸基肽受體1抗體IgG

大鼠Toll樣受體9(TLR9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人多功能干Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標記脂氧素受體1抗體IgG

大鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚腎Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

大鼠多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人白血病Anti-Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗體IgG

大鼠5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠卵巢癌系Anti-FSCN1/FITC  熒光素標記纖維束蛋白同源物1/肌動(dòng)蛋白集束蛋白/圓線(xiàn)蟲(chóng)紫癜 抗體IgG

大鼠12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中國倉鼠X小鼠B淋巴雜交瘤Anti-FSH/FITC  熒光素標記促卵泡激素抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。