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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg卷曲螺旋結構域蛋白39抗體說(shuō)明書(shū)

卷曲螺旋結構域蛋白39抗體說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

卷曲螺旋結構域蛋白39抗體說(shuō)明書(shū)公司相關(guān)產(chǎn)品:
6號染色體開(kāi)放閱讀框168抗體VEGF Receptor 2/VEGFR2 血管內皮生長(cháng)因子受體2抗體
6號染色體開(kāi)放閱讀框173抗體phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951) 磷酸化血管內皮生長(cháng)因子受體2抗體

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:435

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-CCDC39

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結構域蛋白39抗體說(shuō)明書(shū)

CCD39_HUMAN; Ccdc39; Coiled-coil domain-containing protein 39.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉導 細胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 110kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC39

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

整合素α4(ITGα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)長(cháng)白山豬胚胎皮膚成纖維樣;201184糞腸球菌蛋白酶(枯草桿菌)

Anoctamin 1蛋白(ANO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小香豬皮膚;SSC-S2阿孫鏈霉菌肝素鈉

整合素β4(ITGβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)家豬皮膚;SSC-S1同絲毛殼鏈脲佐菌素

乙酰膽堿酯酶(AchE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小耳豬肺;SEP-L2食品檢測用鼠傷寒沙門(mén)氏菌胸腺嘧啶

白介素9受體(IL9R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小耳豬肺;SEP-L1解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種2′-脫氧腺苷-5′-三磷酸三鈉鹽

淋巴抗原75(LY75)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛源大麗輪枝孢2′-脫氧胸苷-5′-二磷酸三鈉鹽

核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維;pCSN2-HLZ枯草芽孢桿菌基-β-環(huán)糊精

淋巴抗原9(LY9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Psp-EFGP-Iprl雞白痢沙門(mén)氏菌亞硝鈷鈉

朊病蛋白(PRNP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Human Cell line 1D3放射桿狀根瘤菌萘酚AS-TR乙酸酯

血型糖蛋白A(GYPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛腎;MDBK(BVDV-free)壺黑蛋巢布諾德變型鎢酸銀

血型糖蛋白C(GYPC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛胚氣管;EBTr (NBL-4)香菇大葉茜草素

血型糖蛋白B(GYPB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛陀螺狀;BT谷氨酸棒桿菌槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖

Kell蛋白(KEL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛腎;MDBK(NBL-1)釀酒酵母石斛堿

SHC-轉化蛋白2(SHC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘭州黑白花奶牛舌尖;NHBT黃曲霉五味子(北五味子)

卷曲同源物4(FZD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘭州黑白花奶牛鼻鏡;NHBN棲土曲霉山藥
卷曲螺旋結構域蛋白39抗體說(shuō)明書(shū)大鼠抗酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴孤雌單倍體胚胎干Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標記纖維母生長(cháng)因子4抗體IgG

大鼠塔塔結合蛋白(TBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲爪蟾腎Anti-FGF5/FITC  熒光素標記纖維母生長(cháng)因子5抗體IgG

大鼠TATA盒結合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉心肌來(lái)源Anti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標記角質(zhì)形成生長(cháng)因子受體/纖維母生長(cháng)因子-7抗體IgG

大鼠TATA盒結合蛋白相關(guān)因子4(TAF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉肺成纖維Anti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標記成纖維生長(cháng)因子-8/纖維母生長(cháng)因子-8抗體IgG

大鼠微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中華鱉脾臟成纖維Anti-FGF-13/FITC  熒光素標記抗纖維母生長(cháng)因子-13抗體IgG

大鼠滑行蛋白α(TXLNa)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒迪慶綿羊皮膚成纖維Anti-FGF-10/FITC  熒光素標記成纖維生長(cháng)因子-10/纖維母生長(cháng)因子-10抗體IgG

大鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綿羊肺成纖維Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標記纖維母生長(cháng)因子受體1抗體IgG

大鼠血管內皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金黃地鼠皮膚成纖維Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標記磷酯酶Cγ1抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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