免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-CCDC40

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結構域蛋白40抗體規格

別 名 CCD40_HUMAN; ccdc 40; CCDC40; Coiled coil domain containing 40; coiled-coil domain containing 40; Coiled-coil domain-containing protein 40.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 表觀(guān)遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 130kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu CCDC40

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
食欲素(OX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)幼兔骨髓間充質(zhì)干中華根瘤菌3α羥基類(lèi)固醇脫氫酶

組織蛋白酶A(CTSA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)幼兔腎上皮樣血紅擬革蓋菌硫酸魚(yú)精蛋白

蛛素受體2(LPHN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)幼兔肺成纖維樣高溫金針菇氟康唑

生長(cháng)抑素受體1(SSTR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羊源紡織品  纖維含量（棉與莫代爾纖維）莫能菌酸鈉

突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)山羊皮膚成纖維樣；DG-S1黃曲霉5-尿苷二磷酸

滋養層特異性糖蛋白(TPBG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)山羊腎上皮樣；DG-K1釀酒酵母阿糖胸苷

橋粒芯糖蛋白3(DSG3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)盤(pán)羊皮膚；ASHS3枯草芽孢桿菌鹽酸鹽

血小板親和蛋白2(PKP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)盤(pán)羊皮膚；ASHS2枯草芽孢桿菌癸烷磺酸鈉

鹽皮質(zhì)激素受體(MR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雪羊皮膚；SSHS1發(fā)酵乳桿菌（現貨）鄰乙氧基苯甲酸

角蛋白6B(KRT6B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)山羊皮膚；WGS1單核增生利斯特菌丙二酸鈉

角蛋白5(KRT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)盤(pán)羊皮膚；OAM-S1宇佐美曲霉1，2，6-己三醇

角蛋白3(KRT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綿羊皮膚；OAR-S1龜裂鏈霉菌十一醛

蝸管蛋白(COIL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)綿羊肺；OAR-L1多源中間根瘤菌油酸鈉

角蛋白15(KRT15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大耳山羊皮膚；LDG-3釀酒酵母2-癸酮

角蛋白12(KRT12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大耳山羊腎；LDG-2微球菌2,2'-聯(lián)吡啶
卷曲螺旋結構域蛋白40抗體規格大鼠固調節元件結合蛋白(SREBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠皮膚Anti-phospho-Pyk2 (Tyr881) /FITC  熒光素標記磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體IgG

大鼠基質(zhì)衍生因子1(SDF-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒非洲綠猴腎系Anti-FAM3A/FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

大鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒猴腎系Anti-FAM3B/PANDER /FITC  熒光素標記胰腺衍生因子抗體IgG

大鼠基質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎傳代系Anti-FANCD2/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠FANCD2抗體IgG

大鼠基質(zhì)衍生因子2蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒草魚(yú)腎臟Anti-FANCD2(phospho Ser222) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗體IgG

大鼠基質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒團頭魴尾鰭Anti-FANCF/FITC  熒光素標記范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體IgG

大鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒白鰱尾鰭Anti-FAS/FITC  熒光素標記FAS蛋白抗體IgG

大鼠信號轉導抑制因子3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鮭魚(yú)胚胎Anti-FASN/FITC  熒光素標記抗脂肪酸合成酶抗體IgG