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周期素M2抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

周期素M2抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
磷酸化酪氨酸激酶C-SRC抗體VAMP-1/Synaptobrevin-1 VAMP1囊泡相關(guān)膜蛋白1抗體
酪蛋白激酶1/casein kinase Iα抗體VAMP-2 囊泡相關(guān)膜蛋白2抗體

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:473

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-Cyclin M2/CNNM2

中文名稱(chēng)  周期素M2抗體科研抗體

ACDP2; Ancient conserved domain containing protein 2; Ancient conserved domain protein 2; Ancient conserved domain-containing protein 2; CNNM 2; CNNM2; CNNM2_HUMAN; Cyclin M2; Cyclin-M2; Metal transporter CNNM2; OTTHUMP00000020387; OTTHUMP00000020388.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 信號轉導 細胞周期蛋白 通道蛋白 細胞膜受體 細胞分化 表觀(guān)遺傳學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 96kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin M2/CNNM2

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Akirin 2蛋白(AKIRIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8H4鉤狀木霉3-二甲酸

親核素α7(KPNα7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8a8鏈格孢屬乙酸銨

泛核蛋白2(UBN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8F10綠葉假單胞菌氯化鋁

/葡萄糖協(xié)同轉運蛋白4(SGLT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8c1枯草芽孢桿菌四氯化錫

肌腱蛋白N(TNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8c3東方伊薩酵母鉻酸銫

蛋白O-葡萄糖基轉移酶1(POGLUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8b5短小芽孢桿菌10-羥基-2-癸烯酸

N-乙酰轉移酶9(NAT9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8a5釀酒酵母二氫辣椒素

/葡萄糖協(xié)同轉運蛋白5(SGLT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;c7b8a3Luteolibacter王不留行黃酮苷

絲氨酸組合因子2(SERINC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1E6埃希氏菌屬大車(chē)前苷

外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶6(ENPP6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤;D11E8A1H9白乳菇蒺藜

脂肪酶K(LIPK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠源高地芽胞桿菌依他尼酸

脂肪酶N(LIPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝瘤;H4-II-E-C3晦澀小粘束霉4-異丁基乙酰苯

脂肪酶M(LIPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠氣管上皮;RTE果生鏈核盤(pán)菌小鼠胰島素原(PI)Elisa測定試劑盒

CopineⅧ蛋白(CPNE8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝;IAR20云南球蓋菇小鼠抗心肌抗體(AMA)Elisa測定試劑盒

Paladin蛋白(PALD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠小腸隱窩上皮;IEC-6騷動(dòng)厄氏菌大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)Elisa測定試劑盒
周期素M2抗體科研抗體大鼠蛋白激酶2(PK D2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HUVEC-GFPAnti-Endo G /FITC  熒光素標記核酸內切酶G抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑α(PKIA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人蛻膜腺基質(zhì)(永生化)Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化轉錄因子ELK1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑β(PKIB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺癌吉西他濱耐藥株Anti-Emp1/FITC  熒光素標記表皮膜蛋白1抗體IgG

大鼠蛋白激酶抑制劑γ(PKIG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤(永生化)Anti-Endostatin/FITC  熒光素標記內皮抑素/內皮他丁抗體IgG

大鼠蛋白激酶1(PKIN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤(永生化)Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  熒光素標記抗黃熱病包膜糖蛋白抗體IgG

大鼠AMP活化蛋白激酶α1(PRKAA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胰腺腫瘤成纖維(永生化)Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標記人、大、小鼠、羊、牛beta內啡肽抗體IgG

大鼠蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人轉移灶淋巴結轉移腫瘤Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標記抗核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體IgG

大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人內膜上皮Anti-EGFL7/FITC  熒光素標記抗脈管發(fā)育(組裝)蛋白抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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